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Fonte
KEGG
Delavirdina é um inibidor da transcriptase reversa não-nucleósidos (NNRTI) com actividade contra o Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1).
Delavirdina liga-se directamente para a transcriptase reversa (RT) e bloqueia as actividades de polimerase ADN-dependente e ARN-dependente de ADN, provocando uma interrupção do sítio catalítico da enzima.
A actividade de Delavirdine não compete com modelo ou nucleosídeos trifosfatos.
RT de HIV-2 e ADN-polimerases eucarióticas (tais como as polimerases de ADN humano alfa, beta, ou Sigma) não são inibidas pela delavirdina.
Delavirdina liga-se directamente a transcriptase reversa viral (RT) e bloqueia as actividades de polimerase ADN-dependente e ARN-dependente de ADN por perturbar sítio catalítico da enzima.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Não administrar durante a gravidez.
Aleitamento
Aleitamento:
Não amamentar enquanto estiver a tomar delavirdina.
Condução
Condução:
Delavirdina podem causar sonolência ou tontura. Não conduzir ou realizar outras tarefas possivelmente inseguras até que saiba como reage à Delavirdina.
Informe o médico se tiver quaisquer condições médicas, especialmente se qualquer um dos seguintes se aplicam a si:
- se estiver grávida, a planear engravidar ou a amamentar
- se estiver a tomar qualquer medicamento de venda livre, preparação erval, ou suplementos
- se tem alergia a medicamentos, alimentos, ou outras substâncias
- se tiver problemas de fígado ou diminuição da produção de ácido no estômago (acloridria)
- se nunca tomou medicamentos para tratar o HIV
- se tiver problemas renais, especialmente se estiver a tomar claritromicina
- Informe o médico se estiver a tomar outros medicamentos.
Verifique com o médico antes de iniciar, parar ou mudar a dose de qualquer medicamento.
Delavirdina deve ser usada com extrema cautela em crianças co menos de 16 anos de idade; segurança e eficácia nessas crianças não foram confirmados.
Pode desenvolver uma erupção cutânea enquanto toma delavirdina.
Isto ocorre geralmente dentro de 1 a 3 semanas após o início delavirdina e usualmente dura menos de 2 semanas.
Contacte o médico imediatamente se desenvolver uma erupção cutânea grave ou se tiver febre, bolhas, boca ou língua inchadas ou feridas, vermelhidão ou inflamação nos olhos, inchaço ou dores musculares ou articulares.
Alterações na gordura corporal (por exemplo, um aumento da quantidade de gordura na parte superior das costas, pescoço, peito e tronco e perda de gordura das pernas, braços e face) pode ocorrer em alguns doentes a tomar delavirdina.
A causa e a longo prazo efeitos dessas mudanças são desconhecidas.
Delavirdina pode melhorar a função do sistema imunológico.
Isto pode revelar infecções ocultas em alguns pacientes.
Informe o médico imediatamente se notar sintomas de infecção (por exemplo, febre, dor de garganta, fraqueza, tosse, falta de ar) depois de iniciar delavirdina.
