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Disponível em:
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Forma
Tabletki powlekane
Posologia
50 mg
Via de administração
doustna
Armazenamento
—
Sobre este produto
Fabricante
Pfizer Europe MA EEIG (Niemcy)
Composição
Abrocitinibum 50 mg
Código ATC
D11AH08
Fonte
URPL
Abrocitinib é um inibidor da Janus cinase (JAK)1. As JAK são enzimas intracelulares que transmitem sinais resultantes de interacções de citocinas ou factores de crescimento com os receptores na membrana celular que influenciam processos celulares de hematopoiese e de função celular imunitária. As JAK fosforilam e activam transdutores de sinal e activadores da transcrição (STAT) que modulam a actividade intracelular, incluindo a expressão genética. A inibição da JAK1 modula as vias de sinalização ao impedir a fosforilação e a activação dos STAT.
Em ensaios bioquímicos, abrocitinib demonstrou selectividade para a JAK1 em detrimento das três outras isoformas da JAK, ou seja, a JAK2 (28 vezes), a JAK3 (> 340 vezes) e a tirosina cinase 2 (TYK2, 43 vezes). Em ambiente celular, inibe preferencialmente a fosforilação de STAT induzida por citocinas que sinalizam envolvendo pares com a JAK1, e poupando a sinalização pelos pares JAK2/JAK2 ou JAK2/TYK2. A relevância da inibição enzimática seletiva de enzimas JAK específicas para o efeito clínico é atualmente desconhecida.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Abrocitinib é contraindicado durante a gravidez.
Aleitamento
Aleitamento:
Abrocitinib é contraindicado durante a amamentação.
Insuf. Hepática
Insuf. Hepática:
Abrocitinib é contraindicado no Compromisso hepático grave.
Condução
Condução:
Os efeitos de Abrocitinib sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezáveis.
Fale com o médico ou farmacêutico antes e durante o tratamento com Abrocitinib se:
- tem uma infecção (revelada por sinais tais como febre, transpiração ou arrepios, dores musculares, tosse ou falta de ar, sangue na expetoração, perda de peso, diarreia ou dores de barriga, sensação de ardor ao urinar ou urinar mais frequentemente do que é habitual, sentir-se muito cansado) – Abrocitinib pode reduzir a capacidade do seu organismo para combater as infecções e, por isso, pode agravar uma infecção que já tenha ou aumentar a probabilidade de contrair uma infecção nova.
- tem ou já teve tuberculose ou se esteve em contacto próximo com alguém com tuberculose. O médico vai testá-lo quanto à tuberculose antes de iniciar Abrocitinib e poderá repetir o teste durante o tratamento.
- alguma vez teve uma infecção pelo vírus do herpes (zona), pois Abrocitinib pode permitir que reapareça. Informe o médico que tiver uma erupção na pele dolorosa com bolhas, pois pode ser um sinal de zona.
- alguma vez teve hepatite B ou hepatite C.
- recebeu recentemente ou planeia receber uma vacina (imunização) – isto é porque determinadas vacinas (as vacinas vivas) não são recomendadas durante a utilização de Abrocitinib.
- teve coágulos de sangue nas veias das pernas (trombose venosa profunda) ou nos pulmões (embolia pulmonar). Informe o médico se tiver uma perna inchada dolorosa, dor no peito ou falta de ar pois podem ser sinais de coágulos de sangue nas veias.
- tem colesterol no sangue elevado ou outras condições médicas que o tornam mais susceptível a desenvolver uma doença do coração – não é claro se Abrocitinib aumenta o risco de doença do coração e o médico vai conversar consigo sobre se o tratamento com este medicamento é apropriado ou se necessita de análises adicionais enquanto o estiver a tomar.
- tem cancro ou já teve cancro – não é claro se Abrocitinib aumenta o risco de cancro e o médico vai conversar consigo sobre se o tratamento com este medicamento é apropriado e se serão necessários check-ups durante o tratamento.
O médico vai pedir análises ao sangue antes e durante o tratamento com Abrocitinib e poderá ajustar o seu tratamento, se for necessário.
Este medicamento não está aprovado para utilização em crianças com menos de 18 anos de idade porque a segurança e os benefícios de Abrocitinib neste grupo etário ainda não foram totalmente estabelecidos.
Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Em particular, informe o médico ou farmacêutico antes de tomar Abrocitinib se estiver a tomar alguns dos medicamentos para tratar:
- infecções fúngicas (tais como, fluconazol), depressão (tais como, fluoxetina ou fluvoxamina), AVC (acidente vascular cerebral) (tais como, ticlopidina), pois podem aumentar os efeitos indesejáveis de Abrocitinib.
- refluxo ácido (tais como, antiácidos, famotidina ou omeprazol), pois podem alterar a quantidade de Abrocitinib no sangue.
- depressão (tais como, bupropiom, duloxetina), perturbações do sono (tais como, ramelteon), convulsões (tais como, S-mefenitoína), síndrome do intestino irritável (tais como, alosetron), espasmos musculares (tais como, tizanidina), pois Abrocitinib pode alterar a quantidade destes medicamentos no sangue.
- insuficiência cardíaca (tais como, digoxina) ou AVC (tais como, dabigatrano), pois Abrocitinib pode aumentar os seus efeitos.
- asma, artrite reumatóide ou dermatite atópica (tais como terapêuticas com anticorpos biológicos, medicamentos que controlam a resposta imune do organismo tais como, ciclosporina, outros inibidores da Janus cinase tais como, baricitinib, upadacitinib), pois podem aumentar o risco de efeitos indesejáveis.
O médico pode dizer-lhe para evitar utilizar ou parar de tomar Abrocitinib se estiver a tomar alguns dos medicamentos para tratar:
- tuberculose (tais como, rifampicina), convulsões ou crises (tais como, fenitoína), cancro da próstata (tais como, apalutamida, enzalutamida) ou infecção pelo VIH (tais como, efavirenz), pois podem reduzir a eficácia de Abrocitinib.
Se alguma das situações acima mencionadas se aplica a si ou se não tem a certeza, fale com o médico ou farmacêutico antes de tomar Abrocitinib.
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Verificado por editor médico
Dr. Ozarchuk, PharmD · April 2026
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