Anistreplase

Gravidez Gravidez: Não há dados controlados na gravidez humana.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ O anistreplase só deve ser administrado durante a gravidez quando o benefício supera o risco. Aleitamento Aleitamento: Não existem dados sobre a excreção de anistreplase no leite humano. Recomenda-se que, devido ao potencial de reacções adversas graves em lactentes, seja tomada a decisão de interromper a amamentação ou o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe. Sangramento: Monitorizar cuidadosamente sinais ou sintomas de hemorragia interna ou de superfície. É importante lembrar que os valores de laboratório para testes de coagulação e medidas de actividade fibrinolítica após a terapia anistreplase podem não ser confiáveis. Crianças: A segurança e a eficácia não foram estabelecidas. Hipersensibilidade: Raramente, podem ocorrer anafilácticas e anafilactóides (com broncoespasmo ou angioedema). Punção arterial: Se a punção arterial for necessária após a administração de anistreplase, é preferível utilizar vasos de extremidade superior que são acessíveis para compressão manual. Aplicar curativo compressivo, verificar o local da punção com frequência para procurar provas de hemorragia. Controlar a hemorragia menor com pressão manual. Adrenalina: Tenha provisões de epinefrina e tratamento de emergência disponível durante a administração de anistreplase. Readministração: Por causa da formação de anticorpos de antistreptoquinase, anistreplase pode não ser eficaz se for administrado mais de 5 dias a 6 meses após anistreplase prévia ou terapia com estreptoquinase ou após a infecção estreptocócica. Denunciar os seguintes sintomas ao médico: hematomas, hemorragia, reações de hipersensibilidade (por exemplo, urticária, rubor, prurido, erupções cutâneas). Evite mudanças bruscas de posição para evitar hipotensão ortostática.