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Código ATC
C10AA03
Fonte
SWISSMEDIC
A pravastatina é um inibidor competitivo da redutase 3-hidroxi3-metilglutarilcoenzima A (HMG-CoA), a enzima que catalisa a etapa precoce limitante da biossíntese do colesterol e produz o seu efeito redutor lipídico de dois modos.
Primeiro, com a inibição competitiva específica e reversível da redutase HMG-CoA, produz uma redução modesta na síntese do colesterol intracelular. Tal resulta num aumento no número de recetores LDL na superfície da célula e na potenciação do catabolismo mediado por recetor e na depuração do colesterol-LDL circulante.
Segundo, a pravastatina inibe a produção de LDL pela inibição da síntese hepática de colesterol-VLDL, o precursor do colesterol-LDL.
Em indivíduos saudáveis e em doentes com hipercolesterolemia, a pravastatina sódica reduz os seguintes valores lipídicos: colesterol total, colesterol-LDL, apolipoproteína B, colesterol-VLDL e triglicéridos; enquanto são elevados o colesterol-HDL e a apolipoproteína A.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
A pravastatina está contraindicada na gravidez.
Aleitamento
Aleitamento:
Uma pequena quantidade de pravastatina é excretada através do leite materno, pelo que a pravastatina está contraindicada durante o aleitamento.
Insuf. Hepática
Insuf. Hepática:
Ver Estatinas.
Insuf. Renal
Insuf. Renal:
Dose inicial – 10 mg/dia na IR moderada a grave.
Condução
Condução:
Ao conduzir ou operar máquinas deve ter-se em consideração que podem ocorrer tonturas e distúrbios na visão durante o tratamento.
Antes de fazer este tratamento os doentes deverão informar o médico se têm ou tiveram alguns problemas médicos tais como:
doença no rim;
tiróide com atividade reduzida (hipotiroidismo);
uma doença no fígado ou problemas alcoólicos;
perturbações musculares causadas por uma doença hereditária;
problemas musculares provocados por outros medicamentos do grupo das estatitnas (inibidores da redutase da HMG-CoA) ou pertencentes ao grupo conhecido como fibratos.
Se sofreu de algum destes problemas, ou se tem mais de 70 anos, o médico terá de realizar uma análise ao sangue antes e possivelmente durante o tratamento. Estas análises de sangue serão utilizadas para avaliar o risco de efeitos secundários relacionados com os músculos.
Se sentir quaisquer cãibras ou dores musculares inexplicáveis durante o tratamento, informe o médico imediatamente.
Enquanto estiver a tomar este medicamento o médico irá monitoriza-lo de perto se tem diabetes ou está em risco de desenvolver diabetes. É provável que esteja em risco de desenvolver diabetes se tiver níveis elevados de açúcar e gorduras no sangue, se estiver com excesso de peso e se tiver pressão arterial elevada.
Fale com o médico ou farmacêutico antes de tomar Pravastatina se tem insuficiência respiratória grave.
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