Alimta 500 mg, Lyophilisat pour solution de perfusion

Aplicar a dose de Alimta por um período maior que o recomendado na bula ou em intervalos menores que o recomendado na bula pode fazer com que ocorram mais efeitos.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ Antes de cada dose de Alimta, deve-se avaliar se existe alteração do número das células do sangue, devido a possibilidade do tratamento com Alimta causar a diminuição destas células. Durante os estudos clínicos, quando Alimta foi administrado com o uso concomitante de ácido fólico e vitamina B 12 , observou-se menor taxa de efeitos colaterais. Antes de cada dose de Alimta, deve-se também verificar, através do exame de sangue, se os rins e o fígado estão funcionando normalmente. Alimta não é recomendado para crianças, pois a eficácia e a segurança do seu uso nesta população não foram estabelecidas. Em pacientes com alteração grave da função do fígado e dos rins, o uso de Alimta deve ser feito com cautela. Em idosos, a dose de Alimta é a mesma utilizada para os demais pacientes adultos. O uso de Alimta deve ser evitado em mulheres grávidas, devido ao risco de causar alterações no bebê. Em mulheres que estejam amamentando, recomenda-se que a amamentação seja interrompida caso a mãe tenha indicação de receber tratamento com Alimta. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas Não foram realizados estudos para avaliar o efeito do pemetrexede na capacidade de dirigir e operar máquinas. Entretanto, foi reportado que pemetrexede pode causar cansaço. Portanto, pacientes que estiverem sob tratamento com Alimta devem ter cuidado ao operar máquinas perigosas, incluindo automóveis.