ECALTA 100 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Reações anafiláticas (reação alérgica grave), incluindo choque (reação alérgica grave, com queda da pressão arterial), foram reportadas devido ao uso de Ecalta ® . Se estas reações ocorrerem, Ecalta ® deve ser descontinuado e um tratamento apropriado deve ser administrado. Eventos adversos relacionados com infusão de Ecalta ® foram reportados, incluindo: Rash ( vermelhidão da pele), urticária (alergia da pele), rubor (vermelhidão), prurido ( coceira ), dispneia ( falta de ar ), broncoespasmo (chiado no peito) e hipotensão (pressão baixa). Os eventos adversos relacionados à infusão são infrequentes quando a taxa de infusão da anidulafungina não excede 1,1 mg/minuto. Caso haja alteração nos testes que avaliam a função hepática (do fígado) ela deve ser monitorada periodicamente. Se for observada uma piora dessa função seu médico avaliará se os benefícios do uso de Ecalta ® superam os riscos desse problema, ou não. Pacientes com intolerância hereditária à frutose (IHF) não devem receber este medicamento, a menos que seja estritamente necessário. Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes . Uso durante a Gravidez Ecalta ® não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso durante a Lactação (amamentação) Não se sabe se Ecalta ® é excretado no leite materno humano, portanto Ecalta ® só deve ser utilizado durante a amamentação após avaliação médica. Não foram realizados estudos sobre a habilidade de dirigir e operar máquinas. Não é recomendado o uso de Ecalta ® em pacientes com idade inferior a 18 anos, a menos que o médico julgue que seu potencial benefício justifica o risco.