Quinupramina

Farmacologicamente, a quinupramina actua in vitro como um forte antagonista do receptor muscarínico da acetilcolina (anticolinérgico) e antagonista do receptor H1 (anti-histamínico), antagonista moderado do receptor 5-HT2 e inibidor fraco da recaptação da serotonina e norepinefrina.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ Ele tem afinidade desprezível para o receptor α1-adrenérgico, α2-adrenérgico, β-adrenérgico ou D2. Clinicamente, sabe-se que a quinupramina é estimulante de forma semelhante à imipramina, desipramina e demexiptilina. Pode-se inferir que os seus metabólitos in vivo podem ter efeitos mais fortes na recaptação de norepinefrina e / ou serotonina do que a própria quinupramina.