Clonixina

O clonixinato de lisina caracteriza-se fundamentalmente pela sua actividade analgésica, de acção central, não sendo no entanto antagonizada pela naloxona. Tem ainda uma acção anti-inflamatória por inibição da biossíntese das prostaglandinas, consequência da inibição da cicloxigenase. O elevado poder analgésico do clonixinato de lisina foi demonstrado através de métodos experimentais diferentes induzidos em animais. Para o efeito: - Usou-se a estimulação eléctrica dos nervos periféricos eferentes em fêmeas de macacos Rhesus; - Foram provocadas contorções pelo ácido acético em ratinhos; - Fez-se o teste da fuga da cauda em ratos; - Recorreu-‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​se ao teste da placa quente. Usando o primeiro método e o ibuprofeno como termo de comparação, verificou-se que o clonixinato de lisina provocou analgesia nos macacos e que este fármaco era cerca de 5 vezes mais potente que o ibuprofeno. Em estudos comparativos com aspirina verificou-se igualmente a sua superioridade relativamente a este. A acção anti-inflamatória foi estudada através do teste do edema da pata, induzido pela carragenina, em comparação com a fenilbutazona. Verificando-se que ambos apresentam desde uma inibição ligeira a acentuada do edema induzido pela carragenina, contudo o índice de segurança do clonixinato de lisina é maior que o da fenilbutazona e de quase todos os outros compostos conhecidos. Estudos efectuados em ratos após administração subcutânea ou intramuscular, a fim de determinar a tolerância local do fármaco não evidenciaram qualquer lesão nos tecidos. A administração oral do fármaco comparativamente com a fenilbutazona, provou que o clonixinato de lisina possui menor capacidade de ulceração da mucosa gástrica que a fenilbutazona em doses de 100 e 200 mg/Kg (24 horas após a administração). Estudos em humanos provaram que doses de 125 mg ou 250 mg administradas de 8 em 8 horas não produziam quaisquer alterações no sangue, função hepática ou urina.