PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant

Malignidade pré-existente A resposta sintomática ao tratamento com rabeprazol sódico não exclui a presença de malignidade gástrica. Engolir o comprimido sem mastigar Você não deve mastigar ou triturar o comprimido.​‍​​​​​‍​‍‍‍‍​‍‍ O comprimido deve ser deglutido inteiro. Pacientes com insuficiência hepática grave A exposição ao rabeprazol sódico após administração de comprimidos de 20 mg de liberação entérica em pacientes com insuficiência hepática significante é aproximadamente duas vezes maior que em paciente saudáveis. Informe ao seu médico se você apresentar disfunção hepática grave. Hipomagnesemia Hipomagnesemia (diminuição da concentração de magnésio no sangue), sintomática e assintomática, tem sido raramente relatada em pacientes tratados com medicamentos como Pariet ® por pelo menos três meses, na maioria dos casos após um ano de terapia. Eventos adversos graves incluem tetania, arritmias e convulsões. Na maioria dos pacientes, o tratamento da hipomagnesemia requer reposição de magnésio e descontinuação do medicamento. Informe ao seu médico se você estiver em tratamento com Pariet ® e medicamentos tais como digoxina ou medicamentos que podem causar hipomagnesemia (por exemplo, diuréticos ), pois ele deverá considerar o monitoramento dos seus níveis de magnésio antes do início do tratamento com Pariet ® e periodicamente. Fraturas Estudos sugerem que o tratamento com inibidores da bomba de prótons (IBPs), como Pariet ® , pode estar associado a um aumento do risco para fraturas do quadril, pulso ou coluna relacionadas à osteoporose . O risco de fratura estava aumentado em pacientes que receberam tratamento com dose alta e por tempo prolongado (um ano ou mais) como esses medicamentos. Clostridium difficile O tratamento com Pariet ® pode aumentar, possivelmente, o risco de infecções gastrintestinais como aquelas causadas pelo Clostridium difficile. Lúpus eritematoso cutâneo subagudo Lúpus eritematoso cutâneo subagudo (LECS) tem sido relatado com o uso de inibidores da bomba de prótons (IBPs). Procure o seu médico imediatamente se ocorrerem lesões , especialmente em áreas da pele expostas ao sol, e se acompanhadas de artralgia (dor nas juntas), pois ele deverá considerar a descontinuação de Pariet ® . A ocorrência de LECS com tratamento prévio com IBPs pode aumentar o risco de LECS com outros IBPs. Pariet ® não deve ser administrado em crianças. Pólipos em glândulas fúndicas Tal como acontece com outros IBPs, o uso prolongado de rabeprazol está associado a um risco aumentado de pólipos em glândulas fúndicas. A maioria dos pólipos em glândulas fúndicas é assintomática. Pacientes com pólipos grandes ou ulcerados podem estar sob risco de sangramento gastrointestinal ou bloqueio do intestino delgado. Nestes casos, procure o seu médico pois ele deverá considerar utilizar a menor dose e menor tempo de terapia com IBPs apropriados à condição a ser tratada. Gravidez e lactação Pariet ® não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que os benefícios justifiquem o potencial risco ao feto. Informe ao seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Pariet ® não deve ser usado durante a amamentação. Quando a administração de rabeprazol sódico é indispensável, a amamentação deve ser interrompida. Informe ao médico se você estiver amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não é provável que Pariet ® afete sua habilidade de dirigir ou operar máquinas. No entanto, se você se sentir sonolento, evite dirigir ou operar máquinas. Interrupção do tratamento Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. O alívio dos sintomas normalmente ocorre antes que a úlcera esteja completamente cicatrizada. Portanto, você deve continuar o tratamento durante o período prescrito pelo médico.