Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
OTC
Imetelstat
INN: Imetelstat sodium
Atualizado: 2026-04-18
Disponível em:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇵🇹🇸🇰
Forma
—
Posologia
—
Via de administração
—
Armazenamento
—
Sobre este produto
Código ATC
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
L01XX80
Fonte
KEGG
O imetelstate é um oligonucleótido inibidor da telomerase que se liga à região molde do componente ARN da telomerase humana (hTR), o que impede a ligação ao telómero.
Sabe-se que a actividade da telomerase e a expressão do ARN da transcriptase reversa da telomerase humana (hTERT) estão significativamente aumentadas na SMD e nas células estaminais e progenitoras malignas. O tratamento com imetelstate leva à redução do comprimento dos telómeros, à inibição da proliferação de células estaminais e progenitoras malignas e à indução da morte celular apoptótica, levando à redução dos clones malignos.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
O imetelstate não é recomendado durante a gravidez.
Aleitamento
Aleitamento:
Devido ao potencial de reacções adversas em crianças amamentadas, aconselhar as mulheres a não amamentar durante o tratamento com este medicamento e durante 1 semana após a última dose.
Condução
Condução:
Imetelstate pode ter uma pequena influência na capacidade de conduzir, andar de bicicleta ou utilizar ferramentas ou máquinas. Não conduza, ande de bicicleta ou utilize ferramentas ou máquinas se sentir cansaço ou fraqueza ou se tiver quaisquer sintomas que possam afectar a sua capacidade de fazer estas coisas até os sintomas desaparecerem.
Fale com o médico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado imetelstate se:
• for uma mulher que possa ter filhos.
• teve recentemente reacções como fazer hematomas mais facilmente, sangramento superior ao esperado, hemorragias nasais, sangue na urina ou nas fezes, ou quaisquer outros sinais de hemorragia.
• tem sinais de infecção, tais como febre, arrepios, sensação de mal-estar ou qualquer outro sinal de infecção.
As condições de hemorragia, hematomas ou infecção podem agravar-se se determinados tipos de células sanguíneas começarem a diminuir depois de ter recebido imetelstate.
Os efeitos indesejáveis denominados «reacções relacionadas com a perfusão» podem ocorrer durante ou pouco depois de lhe ser administrado imetelstate. Estas reacções podem ser ligeiras a graves. Para ajudar a prevenir estas reacções, ser-lhe-ão administrados medicamentos pelo menos 30 minutos antes de receber imetelstate e será acompanhado(a) de perto durante pelo menos uma hora depois da administração da dose.
Informe imediatamente o médico ou enfermeiro se tiver sinais de uma reacção relacionada com a perfusão, incluindo: tensão arterial baixa ou muito alta; falta de ar súbita; falta de energia; não se sentir bem; dor de cabeça; sensação de enjoo (náuseas); vómitos; diarreia; suor intenso invulgar; pele vermelha ou com comichão; inchaço; febre; ou dor em algumas partes do corpo (como dores no peito, estômago, articulações, costas ou ossos).
Informe o médico se estiver a tomar, tomou recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
