Ambroxol

Gravidez Gravidez: Ambroxol não deve ser tomado durante os primeiros três meses de gravidez. Aleitamento Aleitamento: O cloridrato de ambroxol é excretado para o leite materno, pelo que Ambroxol não é recomendado durante o aleitamento. Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Ambroxol. Em caso de insuficiência renal ou problemas graves no fígado, Ambroxol deve apenas ser utilizado depois de consultar o médico. Em indicações respiratórias agudas, caso verifique agravamento dos sintomas ou ausência de melhoria após 5-7 dias de tratamento, interrompa o tratamento com Ambroxol e consulte imediatamente o médico. Na ‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​fase inicial de algumas situações de lesões cutâneas graves, tais como síndrome de Stevens Johnson e necrólise epidérmica tóxica (NET), podem ocorrer sintomas não específicos sugestivos de gripe, como por exemplo febre, dores no corpo, rinite, tosse e dores de garganta. Estes sintomas podem levar a que erradamente se inicie um tratamento sintomático com um medicamento para a tosse e a constipação, como o Ambroxol. Por isso, caso ocorram novas lesões cutâneas ou das mucosas, deve consultar imediatamente o médico e, como precaução, interromper o tratamento com o Ambroxol. Tem havido notificações de reacções da pele graves associadas à administração de ambroxol. Se desenvolver uma erupção na pele (incluindo lesões nas membranas mucosas, tais como da boca, garganta, nariz, olhos, órgãos genitais), pare de utilizar Ambroxol e contacte o médico imediatamente. Se sofre de alcoolismo, deve ter cuidado com a toma deste medicamento e informar o farmacêutico. Ambroxol não deve ser tomado por crianças com idade inferior a 1 ano, sem indicação médica. Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Não foi reportada nenhuma interação clinicamente desfavorável com outros medicamentos.