Tabelecleucel

Gravidez Gravidez: Este medicamento não é recomendado durante a gravidez. Aleitamento Aleitamento: Tem que ser tomada uma decisão sobre a descontinuação da amamentação ou descontinuação/abstenção da terapêutica com tabelecleucel, tendo em conta o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapêutica para a mulher. Condução Condução: Este medicamento tem uma influência reduzida sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas, por ex.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ tonturas, fadiga. Fale com o médico ou enfermeiro antes de receber este medicamento se: • tiver recebido um transplante de órgão sólido ou de medula óssea, para que o médico possa monitorizar eventuais sinais e sintomas de rejeição do transplante. • tiver idade igual ou superior a 65 anos, para que o médico possa monitorizar efeitos indesejáveis graves. Fale com o médico ou enfermeiro após receber este medicamento se: • tiver sinais e sintomas de reacção de exacerbação tumoral. Dependendo da localização do tumor, este medicamento pode causar um efeito indesejável chamado reacção de exacerbação tumoral. O tumor ou os gânglios linfáticos aumentados podem tornar-se subitamente dolorosos ou aumentar de tamanho e poderão causar problemas nos órgãos adjacentes ao tumor. A reacção de exacerbação tumoral ocorre geralmente nos primeiros dias após a administração do medicamento. O médico irá monitorizá-lo(a) após as primeiras doses para ver se o seu tumor ou gânglio linfático poderá ficar suficientemente grande para causar problemas. O médico poderá administrar-lhe outros medicamentos para tratar/prevenir a reação de exacerbação tumoral. • tiver sinais e sintomas de doença de enxerto contra hospedeiro (DECH). Esses sintomas incluem erupção cutânea, enzimas hepáticas anormais no sangue, amarelecimento da pele, náuseas, vómitos, diarreia e fezes com sangue. • tiver sinais e sintomas de uma reacção imunitária grave chamada síndrome de libertação de citocinas, tais como febre, arrepios, tensão arterial baixa e falta de ar. • tiver sinais e sintomas de uma reacção imunitária grave chamada síndrome de neurotoxicidade associada a células efectoras imunes (SNACI), tais como nível de consciência diminuído, confusão, convulsões e inchaço do cérebro. • tiver sinais e sintomas de reacções relacionadas com a perfusão, tal como febre. Informe o médico ou enfermeiro se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Antes de receber este medicamento, informe o médico ou enfermeiro se estiver a tomar quaisquer medicamentos, tais como quimioterapia ou corticosteróides. Se estiver a receber quimioterapia, este medicamento poderá afectar o desempenho deste medicamento. Se estiver a receber corticosteróides, o médico irá reduzir a dose de corticosteróides.