Gepotidacina

Insuf. Renal Insuf. Renal: Evitar o uso de Gepotidacina em doentes com insuficiência renal grave com TFGe <30 mL/min, incluindo os que estão em diálise. Insuf. Hepática Insuf. Hepática: Evitar o uso de Gepotidacina em doentes com insuficiência hepática grave (Child-Pugh Classe C). Prolongamento do intervalo QTc: Evite a utilização deste medicamento em doentes com antecedentes de prolongamento do intervalo QTc ou com doença cardíaca pré-existente relevante e em doentes que estejam a receber medicamentos que prolongam o intervalo QTc. Devido ao aumento da exposição, evite a administração concomitante deste medicamento com inibidores fortes do CYP3A4 e em doentes com insuficiência hepática grave (Child-Pugh Classe C) e em doentes com insuficiência renal grave (taxa de filtração glomerular estimada [TFGe] < 30 mL/min). Inibição da acetilcolinesterase: Foram notificadas disartria e outras reacções adversas em doentes a receber este medicamento. Monitorizar os doentes com condições médicas subjacentes que podem ser exacerbadas pela inibição da acetilcolinesterase e os doentes que recebem agentes bloqueadores neuromusculares do tipo succinilcolina, medicamentos anticolinérgicos sistémicos ou agentes bloqueadores neuromusculares não despolarizantes. Reacções de hipersensibilidade: Reacções de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia, foram notificados em doentes a receber este medicamento. Se ocorrer uma reacção alérgica, interrompa a utilização do medicamento e institua medidas de suporte adequadas. Infecção por Clostridioides difficile (ICD): A ICD foi notificada com quase todos os agentes antibacterianos sistémicos, incluindo este medicamento. Avaliar os doentes que desenvolvem diarreia.