Formoterol

Gravidez Gravidez: O seu uso durante a gravidez deve ser evitado, excepto nos casos em que não existam quaisquer alternativas mais seguras. Aleitamento Aleitamento: As mulheres tratadas com Formoterol não devem amamentar. Dopping Dopping: Beta-2 Agonistas.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Exepto: quando administrado por via inalatória (máximo de 54 microgramas num período de 24 horas. A presença do formoterol numa concentração superior a 40 ng/mL faz presumir que não se trata de um uso terapêutico da substância e será considerada como um resultado analítico positivo a não ser que o praticante desportivo prove, através de um estudo farmacocinético controlado, que o resultado anormal foi a consequência de uma utilização terapêutica administrada por via inalatória dentro dos limites máximos acima indicados. Diuréticos e Agentes Mascarantes. O uso Em Competição e Fora de Competição, conforme aplicável, de qualquer quantidade das seguintes substâncias sujeitas a um valor limite de deteção: formoterol, salbutamol, catina, efedrina, metilefedrina e pseudoefedrina, associado com um diurético ou outro agente mascarante, requer a obtenção de uma Autorização de Utilização Terapêutica especificamente para essa substância, para além da obtida para o diurético ou outro agente mascarante. Condução Condução: Os doentes que experimentem tonturas ou outros efeitos indesejáveis semelhantes devem ser aconselhados a evitar conduzir ou utilizar máquinas. Se estiver igualmente em tratamento com um anti-inflamatório: Na generalidade, os doentes asmáticos que requerem tratamento regular com um agonista devem ser igualmente tratados com doses regulares e adequadas de um agente anti-inflamatório inalado (por exemplo corticosteróides e/ou, na criança, cromoglicato de sódio) ou corticosteróides orais. Sempre que o Formoterol for prescrito, os doentes devem ser avaliados quanto à adequabilidade da terapêutica anti-inflamatória a que são submetidos. Os doentes devem ser aconselhados a manter inalterada a terapêutica anti-inflamatória, mesmo após melhoria dos sintomas. A persistência dos sintomas ou o aumento do número de doses de Formoterol necessárias para controlo dos sintomas, indica geralmente um agravamento da patologia subjacente, tornando necessária uma reavaliação médica da terapêutica asmática. Se tiver alguma das patologias a seguir indicadas: Nos doentes tratados com Formoterol são necessários cuidados e monitorização especiais, com ênfase especial para os limites de dosagem, sempre que possam existir as seguintes patologias: doença cardíaca isquémica, arritmias cardíacas, em especial bloqueio auriculoventricular de terceiro grau, descompensação cardíaca grave, estenose subvalvular aórtica idiopática, cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica, tirotoxicose, suspeita ou diagnóstico de prolongamento do intervalo QT (QTc > 0,44 segundos). Se for diabético: Dado o efeito hiperglicémico dos estimulantes beta-2, recomendam-se monitorizações adicionais da glicémia nos doentes diabéticos. Em casos de asma grave / hipocaliemia: A terapêutica com agonistas beta-2 pode provocar hipocaliemia potencialmente grave. Recomenda-se precaução especial na asma grave, uma vez que este efeito pode ser potenciado pela hipóxia e pela terapêutica concomitante. Nestas situações, recomenda-se a monitorização dos níveis de potássio sérico. No caso de broncospasmo paradoxal: Tal como em qualquer terapêutica inalada, o potencial para broncospasmo paradoxal deve ser tido em conta. Caso ocorra, o tratamento deve ser imediatamente interrompido e substituído por uma terapêutica alternativa. Se sentir dificuldade em respirar ou se sentir pieira durante a utilização de Formoterol, deve continuar a utilizar este medicamento mas deverá consultar o médico o mais brevemente possível, pois poderá necessitar de tratamento adicional. Uma vez a asma controlada, o médico pode considerar a redução gradual da dose de Formoterol.