Deuruxolitinib

Gravidez Gravidez: Não se sabe se Deuruxolitinib irá prejudicar o feto. Aleitamento Aleitamento: Não deve amamentar durante o tratamento com Deuruxolitinib e durante 1 dia após a última dose. Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica, vitaminas e suplementos à base de plantas. Deve fazer o teste de tuberculose latente (TB) antes e durante o tratamento, e a TB latente deve ser tratada antes do tratamento com Deuruxolitinib. Aumento do risco de infecções bacterianas, fúngicas, virais e oportunistas graves, incluindo a tuberculose (TB), que podem levar à hospitalização ou à morte. Existe uma maior taxa de mortalidade por todas as causas, incluindo morte cardiovascular súbita com outro inibidor da Janus quinase (JAK) em comparação com a utilização de bloqueadores do TNF em doentes com artrite reumatóide (AR). Deuruxolitinib não está aprovado para utilização em doentes com AR. Ocorreram doenças malignas em doentes tratados com Deuruxolitinib. Existem taxas mais elevadas de linfomas e cancro do pulmão com outro inibidor de JAK em comparação com os bloqueadores de TNF em doentes com AR. Existe uma taxa mais elevada de MACE (definida como morte cardiovascular, enfarte do miocárdio e acidente vascular cerebral) com outro inibidor da Janus quinase (JAK) em comparação com os bloqueadores do TNF em doentes com artrite reumatóide (AR). Trombose Bloqueio de vasos sanguíneos com um coágulo sanguíneo (trombose), incluindo um coágulo sanguíneo numa artéria do pulmão (embolia pulmonar (EP)), em veias profundas, como nas pernas (trombose venosa profunda, TVP) ou no cérebro (venosa cerebral). Trombose (TVC)), ocorreu em doentes tratados com Deuruxolitinib. Verifica-se um aumento da incidência de embolia pulmonar e trombose venosa e arterial com outro inibidor de JAK em comparação com os bloqueadores de TNF. Monitorizar os doentes que possam estar em risco aumentado de perfuração gastrointestinal. Avalie os doentes imediatamente se apresentarem sintomas abdominais de início recente. Este medicamento pode causar elevações lipídicas, anemia, neutropenia e linfopenia. O doente deve ser monitorizado quanto a alterações nos lípidos, hemoglobina, neutrófilos e linfócitos. Evitar o uso de vacinas vivas durante ou imediatamente antes do tratamento com Deuruxolitinib. Deuruxolitinib não deve ser utilizado em doentes que sejam metabolizadores fracos do CYP2C9 ou doentes que tomem um inibidor moderado ou forte do CYP2C9. Antes de tomar Deuruxolitinib, informe o médico sobre todas as suas condições médicas, incluindo se: - tem uma infecção. - é fumador actual ou ex-fumador. - teve um ataque cardíaco ou outros problemas cardíacos ou um acidente vascular cerebral. - teve coágulos sanguíneos nas pernas, pulmões ou cérebro. - tem problemas renais. - tem problemas de fígado. - tem alguma dor na zona do estômago (abdominal) ou foi-lhe diagnosticada diverticulite ou úlceras no estômago ou no intestino. - tem contagens baixas de glóbulos vermelhos ou brancos. - receberam recentemente ou estão programados para receber uma vacina. Não deve receber vacinas vivas se tomar este medicamento.