Zenocutuzumab

Gravidez Gravidez: Com base no seu mecanismo de acção, o Zenocutuzumab pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida. Reacções relacionadas com a infusão (IRR)/hipersensibilidade/reacções anafiláticas: Administrar Zenocutuzumab num ambiente com equipamento de reanimação de emergência e pessoal treinado para monitorizar as RRP e administrar medicamentos de emergência.​‍​​​​​‍​‍‍‍‍​‍‍ Vigie os sinais e sintomas de RRP. Interromper a perfusão em doentes com RRP ≤ Grau 3 e administrar tratamento sintomático, conforme necessário. Retomar a perfusão a uma velocidade reduzida após a resolução dos sintomas. Interrompa imediatamente a perfusão e interrompa permanentemente Zenocutuzumab para grau 4 ou RRP com risco de vida ou hipersensibilidade/anafilaxia. Doença Pulmonar Intersticial (DPI)/Pneumonite: Monitorizar sintomas pulmonares novos ou agravados indicativos de DPI/pneumonite. Descontinuar permanentemente Zenocutuzumab em doentes com DPI/pneumonite ≥ Grau 2. Disfunção Ventricular Esquerda: Avaliar a FEVE antes de iniciar Zenocutuzumab e a intervalos regulares durante o tratamento, de acordo com a indicação clínica. Gerir através da interrupção ou descontinuação do tratamento. Descontinuar permanentemente Zenocutuzumab em doentes com insuficiência cardíaca congestiva sintomática (ICC). Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica, vitaminas, suplementos alimentares e suplementos à base de plantas.