Clormadinona

Gravidez Gravidez: A clomardinona não deve ser utilizada durante a gravidez, pois desconhecem-se os riscos potenciais para o feto e/ou bebé. Aleitamento Aleitamento: A clomardinona não deve ser utilizada durante a amamentação, pois desconhecem-se os riscos potenciais para o feto e/ou bebé. No tratamento da amenorreia, adverte-se que o sangramento menstrual ocorre após 3 a 7 dias da suspensão do medicamento. Quando ocorrer esquecimento de uma dose durante o tratamento do sangramento uterino, recomenda-se t‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍omar a dose seguinte antes de decorridas 24 horas, pois, de outro modo, a eficácia terapêutica seria alterada. Pelo contrário, no tratamento da pré-menopausa e alterações correlatas, deve-se continuar com a dose seguinte na ordem sequencial. Deve-se administrar com precaução, já que a clormadinona diminui a tolerância à glicose, pode aumentar a retenção de líquidos e provocar alterações associadas com asma, agravar as funções renais e cardíacas, epilepsia e enxaqueca. Com a finalidade de diminuir o risco de tromboembolismo, recomenda-se a suspensão do tratamento no mínimo quatro semanas antes de uma cirurgia programada ou de imobilização prolongada. A seguir, deve-se reiniciar o tratamento não antes de duas semanas posteriores ao evento. Apesar da observação de um aumento na incidência de nódulos mamários em cadelas da raça Beagle tratadas com clomardinona em doses 25 vezes mais altas do que as recomendadas para o uso humano, esse efeito não foi considerado preditivo de efeito carcinogénico em seres humanos.