EMLA PLASTER

Emla ® Creme não deve ser aplicado: Em mucosa genital de crianças. Em feridas abertas que não sejam de úlcera de perna . Em membrana timpânica rompida. Emla ® Creme deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: Pacientes com deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase ou metahemoglobinemia congênita ou idiopática, pois são mais suscetíveis à metahemoglobinemia induzida por medicamentos. Pacientes com dermatite atópica. Quando usado perto dos olhos e ouvidos. Quando usado antes de vacinas vivas (ex.: BCG / vacina para tuberculose).‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Nestes casos você deve retornar ao médico depois de um período para que os resultados da vacinação sejam monitorados. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Até que uma documentação clínica mais ampla esteja disponível, Emla ® Creme não deve ser utilizado em: Crianças em fase de amamentação que nasceram de parto prematuro , com idade gestacional inferior a 37 semanas. Crianças entre 0 e 12 meses de idade que estejam sendo tratadas ao mesmo tempo com outros medicamentos que afetem os níveis de metahemoglobina no sangue (indutoras de metahemoglobina). Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis. Emla ® Creme não afeta a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas nas doses recomendadas.