⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
A utilização de emtricitabina pode ser considerada durante a gravidez, se necessário.
Aleitamento
Aleitamento:
Emtricitabina não deve ser utilizada durante a amamentação.
Insuf. Renal
Insuf. Renal:
200 mg de 48 em 48 horas para 30 < Cl cr < 50 ml/minuto, 200 mg de 72 em 72 horas para 15 < Cl cr < 30 ml/minuto e 200 mg de 96 em 96 horas para Cl cr < 15 ml/minuto.
Condução
Condução:
Se sentir tonturas enquanto estiver a tomar Emtricitabina, não conduza e não utilize quaisquer ferramentas ou máquinas.
Se tiver tido uma doença nos rins, ou se as análises tiverem apresentado alterações relativas aos seus rins, informe o médico.
Antes de iniciar o tratamento, o médico pode pedir-lhe análises ao sangue para avaliar a função dos seus rins e poderá aconselhar a tomar as cápsulas menos frequentemente, ou prescrever Emtricitabina solução oral.
O médico também poderá pedir-lhe análises ao sangue durante o tratamento, para verificar se os seus rins estão a funcionar correctamente.
Se tem mais de 65 anos, fale com o médico.
Emtricitabina não foi estudado em doentes com mais de 65 anos de idade.
Caso tenha mais de 65 anos e lhe seja receitado Emtricitabina, o médico irá observá-lo mais cuidadosamente.
Não dê Emtricitabina a crianças com menos de 4 meses de idade.
Se tem ou tiver tido uma doença no fígado, incluindo hepatite, fale com o médico.
Os doentes com doença no fígado, incluindo hepatite B ou C crónica, que estejam a ser tratados com medicamentos anti-retrovirais, apresentam um risco superior ao normal de sofrerem complicações graves e potencialmente fatais ao nível do fígado.
Se tem hepatite B, o médico irá considerar exactamente o melhor regime terapêutico para si.
Se tem antecedentes de uma doença no fígado ou hepatite B crónica, o médico pedir-lhe-á análises ao sangue para verificar se o seu fígado está a funcionar correctamente.
Se é diabético, tem excesso de peso ou tem o colesterol elevado, fale com o médico.
As terapêuticas de associação de anti-retrovirais podem elevar o açúcar no sangue, aumentar as gorduras no sangue (hiperlipidémia), causar alterações da gordura corporal e resistência à insulina.
Uma vez que esteja já a tomar Emtricitabina, fique atento a possíveis sinais de acidose láctica.
Os medicamentos que contenham análogos nucleosídeos, incluindo Emtricitabina, podem causar acidose láctica (excesso de ácido láctico no seu sangue), juntamente com o aumento de tamanho do fígado.
Este efeito secundário é raro, mas grave; tem sido ocasionalmente fatal.
A acidose láctica ocorre mais frequentemente em mulheres, particularmente se tiverem muito excesso de peso.
Se tem uma doença no fígado pode também estar em maior risco de ocorrência desta situação.
Enquanto estiver a ser tratado com Emtricitabina, o médico vai observá-lo cuidadosamente para detectar quaisquer sinais de que possa estar a desenvolver acidose láctica.
Estes sinais são:
- respiração rápida e profunda
- Sonolência
- Náuseas (sentir-se enjoado), vómitos e dores de estômago
Esteja atento a infecções.
Se tem doença avançada por VIH (SIDA) e outra infecção, poderá desenvolver inflamação ou piorar os sintomas da infecção assim que inicie o tratamento com Emtricitabina.
Estes sinais podem indicar que o seu sistema imunitário está melhor e está a combater a infecção.
Se se aperceber de sinais de inflamação ou infecção, assim que inicie a toma de Emtricitabina, informe imediatamente o médico.
Adicionalmente às infecções oportunistas, as doenças autoimunes (uma condição que ocorre quando o sistema imunitário ataca tecidos corporais saudáveis) também podem ocorrer depois de começar a tomar os medicamentos para o tratamento da sua infecção pelo VIH.
As doenças autoimunes podem ocorrer muitos meses após o início do tratamento.
Se notar quaisquer sintomas de infecção ou outros sintomas como fraqueza muscular, fraqueza a começar nas mãos e nos pés e dirigindo-se em direcção ao tronco, palpitações, tremores ou hiperactividade, informe o médico imediatamente para procurar o tratamento necessário.
Alguns doentes em terapêutica anti-retroviral combinada podem desenvolver uma doença óssea chamada osteonecrose (morte do tecido ósseo provocada por falta de afluxo de sangue ao osso).
A duração da terapêutica anti-retroviral combinada, a utilização de corticosteróides, o consumo de álcool, a imuno-supressão grave, um índice de massa corporal aumentado, entre outros, podem ser alguns dos inúmeros factores de risco para o desenvolvimento desta doença.
Os sinais de osteonecrose são rigidez, mal-estar e dores nas articulações (especialmente na anca, joelho e ombro) e dificuldade de movimentos.
