Para que serve Trastuzumab emtansina?

Este medicamento é usado para tratar o cancro da mama em adultos quando: • as suas células cancerígenas têm muitas proteínas HER2 – o seu médico vai testar as células cancerígenas em relação a isto. • já recebeu anteriormente o medicamento trastuzumab e um medicamento conhecido por taxano. • o cancro se disseminou para zonas vizinhas da mama ou para outros locais do seu corpo Este medicamento, em monoterapia, está indicado no tratamento de doentes adultos com cancro da mama HE

Como age Trastuzumab emtansina?

Trastuzumab emtansina, é um conjugado anticorpo-fármaco dirigido ao HER2 que contém a IgG1 anti-HER2 humanizada, trastuzumab, ligada covalentemente ao inibidor dos microtúbulos DM1 (um derivado da maitansina) através de ligando tioéter estável de MCC (4-[N-maleimidometil] ciclohexano-1-carboxilato).

Quais são os efeitos colaterais de Trastuzumab emtansina?

Muito frequentes (podem afectar mais de 1 em 10 pessoas): • Este medicamento pode causar inflamação ou danos nas células do fígado resultando no aumento das enzimas hepáticas nas análises ao sangue. No entanto, na maioria dos casos, durante o tratamento, os níveis das enzimas hepáticas elevam-se moderadamente e temporariamente, não originam nenhum sintoma e não afectam o funcionamento do fígado. • Hemorragia (como hemorragia pelo nariz) ou nódoas negras inesperadas podem ser si

Quem NÃO deve tomar Trastuzumab emtansina?

Não utilize Kadcyla ® se você tiver hipersensibilidade (alergia) a trastuzumabe entansina ou aos demais componentes da fórmula deste produto.

Trastuzumab emtansina interage com outros medicamentos?

Não foram feitos estudos formais em seres humanos de interação medicamentosa com Kadcyla ® . Os estudos feitos em laboratório sugerem que um dos componentes de Kadcyla ® , o DM1, é metabolizado principalmente pelas enzimas CYP3A4 e CYP3A5 e não induz nem inibe o metabolismo por P450 in vitro . Essas enzimas do fígado são as mais importantes para eliminar diversos fármacos do organismo e, como o DM1 será metabolizado principalmente por uma delas, a enzima CYP3A, é preciso tomar

Quem fabrica Trastuzumab emtansina?

Roche Products India Pvt Ltd (IN)

A qual classe ATC pertence Trastuzumab emtansina?

Trastuzumab emtansina: ATC L01FD01. ATC é a classificação anatômica, terapêutica e química da OMS.

Trastuzumab emtansina

Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.

Trastuzumab emtansina — Descrição, Posologia, Efeitos secundários | PillsCard

⚠️ Avisos

Gravidez Gravidez: Não utilizar este medicamento durante a gravidez. Aleitamento Aleitamento: Não utilizar este medicamento durante a amamentação. Condução Condução: Se sentir rubor, tremores, febre, dificuldade em respirar, baixa pressão sanguínea ou batimentos cardíacos rápidos (reacção à perfusão), visão turva, cansaço, dor de cabeça ou tonturas, não conduza veículos ou bicicletas, nem utilize ferramentas ou máquinas até essas reacções desaparecerem. - Reacção grave à perfusão ao utilizar trastuzumab caracterizada por sintomais como rubor, arrepios, febre, falta de ar, dificuldade em respirar, ritmo cardíaco rápido ou descida na pressão sanguínea. - Estiver a fazer tratamento com medicamentos que tornam o sangue mais líquido (ex varfarina, heparina). Informe imediatamente o médico ou en fermeiro se sentir algum dos graves efeitos secundários seguintes enquanto lhe estiver a ser administrado este medicamento: • Problemas respiratórios: Este medicamento pode causar graves problemas respiratórios, tais como falta de ar (em repouso ou quando estiver a realizar algum tipo de actividade) e tosse.‍‍‍‍‍‍‍ Estes podem ser sinais de inflamação do seu pulmão, que pode ser grave e até fatal. Se desenvolver doença pulmonar o médico pode decidir parar o tratamento com este medicamento. • Problemas de fígado: Este medicamento pode causar inflamação ou danos nas células do fígado que podem fazer com que o fígado deixe de funcionar normalmente. As células do fígado, inflamadas ou lesadas, podem libertar para a corrente sanguínea determinadas substâncias (enzimas hepáticas) em quantidades maiores que o normal, o que resulta no aumento das enzimas do fígado nas análises ao sangue. Na maioria dos casos não terá sintomas. Alguns sintomas poderão ser o amarelecimento da sua pele ou do globo ocular (icterícia). o médico irá analisar o seu sangue para verificar o funcionamento do seu fígado antes e regularmente durante o tratamento. Outra perturbação rara que pode ocorrer no fígado é uma condição conhecida por hiperplasia regenerativa nodular (HRN). Este fenómeno causa a alteração da estrutura do fígado e pode alterar o seu modo de funcionamento. Com o tempo, isto pode levar a sintomas como sensação de dilatação ou inchaço do abdómen resultante da acumulação de líquido ou de hemorragia de vasos sanguíneos alterados no esófago ou reto. • Problemas de coração: este medicamento pode enfraquecer o músculo cardíaco. Quando o músculo cardíaco é fraco os doentes podem desenvolver sintomas, tais como falta de ar em repouso ou durante o sono, dor no peito, inchaço das pernas ou braços e uma sensação de batimentos cardíacos rápidos ou irregulares. o médico irá analisar o funcionamento do seu coração antes e regularmente durante o tratamento. • Reacções à perfusão ou reacções alérgicas: Este medicamentopode, durante a perfusão ou após a perfusão no primeiro dia de tratamento, causar rubor, tremores, febre, dificuldades respiratórias, diminuição da pressão sanguínea, batimentos cardíacos rápidos, inchaço súbito da face, língua ou dificuldade em engolir. o médico ou enfermeiro irá observar a existência destes efeitos secundários. Caso desenvolva uma reacção, a velocidade da perfusão pode ter que ser reduzida ou a perfusão interrompida pelo médico ou enfermeiro e poderá ser-lhe dado tratamento para contrariar os efeitos secundários. A perfusão pode ser retomada após a melhoria dos sintomas. • Problemas relacionados com hemorragias: Este medicamento pode fazer diminuir o número de plaquetas presentes no seu sangue. As plaquetas ajudam o seu sangue a coagular, pelo que pode desenvolver nódoas negras ou hemorragias inesperadas (como hemorragia pelo nariz ou sangramento das gengivas). o médico irá analisar o sei sangue regularmente para determinar se tem diminuição do número de plaquetas. Deve informar o médico imediatamente se desenvolver quaisquer nódoas negras ou hemorragias inesperadas. • Problemas neurológicos: Este medicamento pode causar danos nos nervos. Pode ter sensação de picada, dor, dormência, comichão, sensação de formigueiro, picadas nas suas mãos e pés. o médico irá vigiá-lo quanto ao aparecimento de sinais e sintomas de problemas neurológicos. Este medicamento não é recomendado em indivíduos com menos de 18 anos. Isto porque não existe informação sobre a sua acção neste grupo etário. • medicamentos que tornam o sangue mais líquido, tal como a varfarina • medicamentos para infecções fúngicas denomina dos cetoconazol, itraconazol ou voriconazol • antibióticos para infecções denominados claritromicina ou telitromicina • medicamentos para o VIH denominados atanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir ou saquinavir • Medicamento para a depressão chamado nefazodona.

Trastuzumab emtansina

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