Alkeran

Não é recomendada a administração de vacinas contendo microorganismos vivos em pacientes fazendo uso de Alkeran ® .‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Desta forma, antes de tomar uma vacina, converse com seu médico. Monitoramento Durante o tratamento com Alkeran ® , seu médico poderá fazer um monitoramento de suas células sanguíneas. Seu médico poderá interromper o tratamento com Alkeran ® a critério. Alkeran ® deve ser usado com cautela em pacientes recentemente submetidos à radioterapia ou quimioterapia , tendo-se em vista o aumento de toxicidade na medula óssea. Durante o tratamento com Alkeran ® , as pacientes do sexo feminino, no período pré-menopausa podem apresentar falta da menstruação. Alkeran ® pode levar a esterilidade masculina transitória ou permanente. Medicamentos que diminuem a resposta imunológica como o Alkeran ® , podem ativar os locais de desenvolvimento da tuberculose, naqueles pacientes que já tiveram tuberculose. Os médicos que acompanham pacientes sob o uso de drogas que diminuem a resposta imunológica devem estar alertas quanto à possibilidade de surgimento de doença ativa, tomando, assim, todos os cuidados para o diagnóstico precoce e tratamento. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar equipamentos Atualmente não existem dados disponíveis que sugiram que o Alkeran ® influencie na capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Fertilidade, gravidez e lactação Se você ou seu parceiro estiver fazendo uso de Alkeran ® , você deve usar contraceptivos de modo a evitar a gravidez. O uso de Alkeran ® deve ser evitado, sempre que possível, durante a gravidez, especialmente durante o primeiro trimestre. Em cada caso, deve ser considerado o risco potencial ao feto, em comparação ao benefício esperado para a mãe. As mães em tratamento com Alkeran ® não devem amamentar seus filhos. Categoria D de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.