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(ES)
Código ATC
H02A
Fonte
CIMA
A vamorolona é um corticosteróide dissociativo que se liga seletivamente ao receptor glucocorticóide, desencadeando efeitos anti-inflamatórios através da inibição de transcrições genéticas mediadas pelo NF-kB, mas resultando na diminuição da activação transcricional de outros genes. Além disso, a vamorolona inibe a activação do receptor mineralocorticóide pela aldosterona.
Devido à sua estrutura específica, é provável que a vamorolona não seja um substrato para a 11β-hidroxiesteroide desidrogenase e, por conseguinte, não está sujeita a amplificação local dos tecidos.
Desconhece-se o mecanismo exacto pelo qual a vamorolona exerce os seus efeitos terapêuticos em doentes com DMD.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que o estado clínico da mulher exija tratamento com vamorolona.
Aleitamento
Aleitamento:
A amamentação deve ser descontinuada durante o tratamento com vamorolona.
Evite a exposição à varicela ou ao sarampo.
Vacinas vivas ou atenuadas devem ser administradas pelo menos 4 a 6 semanas antes de iniciar este medicamento.
Os corticosteróides podem aumentar a glicemia, piorar o diabetes pré-existente.
A depuração dos corticosteróides está diminuída em pacientes com hipotiroidismo e aumentada em pacientes com hipertiroidismo.
Em pacientes com feocromocitoma suspeito ou identificado, considere o risco de crise de feocromocitoma antes de administrar corticosteróides.
Este medicamento suprime o sistema imunológico e aumenta o risco de infecções virais, bacterianas, fúngicas, protozoárias ou helmínticas.
Existe um risco aumentado de perfuração gastrointestinal quando corticosteróides são usados em pacientes com certos distúrbios gastrointestinais.
O uso prolongado de corticosteróides pode ter efeitos negativos no crescimento e desenvolvimento das crianças.
Informe o médico sobre todos os seus medicamentos actuais e qualquer medicamento que comece ou pare de usar.
