Triamcinolona

Gravidez Gravidez: Não administrar durante a gravidez. Aleitamento Aleitamento: Não administrar durante a amamentação. Dopping Dopping: Este medicamento contém um componente (por exemplo, hexacetonido de triancinolona) que pode produzir um resultado positivo em testes antidopping. O medicamento não deve ser administrado por via intravenosa (na veia), via intradérmica (na pele), via subcutânea (debaixo da pele), intramuscular (no músculo), intra-ocular (no olho), epidural (no canal medular) nem intratecal (no cérebro ou espinal medula). A injecção é administrada por Via intra-articular. Recomenda-se manter em repouso a articulação após a injecção intra-articular. Na maioria das situações recomenda-se a administração da dose mínima eficaz durante o tempo mais cur‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​to possível. A administração oral com alimentos ou de antiácidos entre as refeições pode aliviar a indigestão ou ligeira irritação gastrintestinal. As injecções intra-articulares repetidas com frequência podem produzir lesões nas articulações. A relação risco-benefício deve ser avaliada durante a gravidez e durante o período de lactação. O uso crónico de corticóides em crianças e adolescentes pode inibir o crescimento e desenvolvimento, razão pela qual devem ser empregados com precaução. Pode aumentar a glicemia e, portanto, nos diabéticos deve-se regular a dose de insulina ou de hipoglicemiantes orais. O álcool e os AINEs aumentam o risco de úlcera ou hemorragia gastrintestinal. Os anticoncepcionais orais que contenham estrogénios e os estrogénios, aumentam a semi-vida de eliminação dos corticóides e produzem um aumento de seus efeitos tóxicos. Diminui a concentração de mexiletina, aumenta a excreção dos salicilatos e reduz suas concentrações plasmáticas. Em tratamentos a longo prazo, pode aumentar a necessidade de ácido fólico. Comprimido bucal mucoadesivo: Não ingerir os comprimidos, pois trata-se de uma preparação tópica aderente, para aplicação na mucosa da cavidade bucal. A aplicação incorreta pode provocar a não aderência à zona afectada. Nasal: Glaucoma e/ou cataratas têm sido notificados em doentes a receber tratamento com corticosteróides nasais. Assim, em doentes com alterações na visão ou com antecedentes de aumento de pressão intra-ocular, glaucoma e/ou cataratas deverá ser garantido o devido acompanhamento.