Belantamab mafodotina

Gravidez Gravidez: Belantamab mafodotina não deve ser utilizado durante a gravidez a não ser que o benefício para a mãe supere o risco potencial para o feto. Aleitamento Aleitamento: As mulheres devem ser aconselhadas a descontinuar a amamentação antes de iniciar o tratamento com Belantamab mafodotina e durante 3 meses após a última dose. Condução Condução: Os efeitos de Belantamab mafodotina sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são moderados.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ Os doentes devem ser aconselhados a tomar cuidado durante a condução ou utilização de máquinas uma vez que Belantamab mafodotina pode afectar a sua visão. Belantamab mafodotina pode causar olhos secos, visão turva ou outros problemas nos olhos. Deve ser submetido a um exame aos olhos feito por um oftalmologista antes de iniciar o tratamento e durante as três doses seguintes de Belantamab mafodotina. O médico pode pedir testes adicionais aos olhos durante o tratamento com Belantamab mafodotina. Mesmo que a sua visão pareça boa, é importante que faça exames aos seus olhos durante o tratamento com Belantamab mafodotina, porque algumas alterações podem acontecer sem sintomas e podem ser vistas apenas num exame oftalmológico. Não utilize lentes de contacto durante o tratamento. O médico irá pedir-lhe para utilizar um colírio chamado lágrimas artificiais sem conservantes, pelo menos 4 vezes por dia, durante o tratamento para humedecer e lubrificar os seus olhos. Deve aplicá-lo conforme indicado. Se notar alterações na sua visão, o médico poderá suspender o tratamento com Belantamab mafodotina ou ajustar a dose ou pedir-lhe para consultar um oftalmologista. O médico pode decidir parar o tratamento com Belantamab mafodotina. Belantamab mafodotina pode diminuir o número de células sanguíneas chamadas plaquetas, que ajudam o seu sangue a coagular. Os sintomas de plaquetas baixas (trombocitopenia) incluem: - contusões anormais sob a pele, - sangramento durante mais tempo do que o habitual após um teste, - sangramento do nariz ou das gengivas ou sangramento mais grave. O médico irá pedir-lhe para fazer uma análise ao sangue antes de iniciar o tratamento, e regularmente durante o tratamento com Belantamab mafodotina, para verificar se os seus níveis de plaquetas estão normais. Informe o médico se desenvolver contusões ou sangramento anormais, ou quaisquer sintomas que o preocupem. Belantamab mafodotina é administrado gota-a-gota (perfusão) numa veia. Algumas pessoas que recebem perfusões desenvolvem reacções relacionadas com a perfusão. Se já teve anteriormente uma reacção a uma perfusão de Belantamab mafodotina, ou a qualquer outro medicamento: Informe o médico ou enfermeiro antes de receber outra perfusão. Este medicamento não se destina a ser utilizado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos de idade. Informe o médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.