Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
OTC
Sugemalimab
INN: sugemalimab
Atualizado: 2026-05-02
Disponível em:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇵🇹🇸🇰
Forma
—
Posologia
—
Via de administração
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Armazenamento
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Sobre este produto
Fabricante
User Reviews
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Cstone Pharmaceuticals Ireland Limited
Código ATC
L01FF11
Fonte
EMA · EMEA/H/C/006088
É um anticorpo monoclonal totalmente humano dirigido contra o ligante imunossupressor, o ligante 1 de morte celular programada 1 (PD-L1; cluster de diferenciação 274; CD274), com potencial actividade antineoplásica e inibitória do checkpoint imunitário.
Após a administração, o sugemalimab tem como alvo e liga-se especificamente ao PD-L1, bloqueando a sua ligação e activação do seu receptor, a morte celular programada 1 (PD-1).
Isto reverte a inactivação das células T causada pela sinalização PD-1/PD-L1 e aumenta a resposta imunitária antitumoral mediada por linfócitos T citotóxicos (CTL) contra células tumorais que expressam PD-L1.
O PD-L1 é sobre-expresso por muitos tipos de células cancerígenas humanas.
A ligação de PD-L1 a PD-1 nas células T suprime o sistema imunitário e resulta em evasão imunitária.
A PD-1, uma proteína transmembranar pertencente à superfamília das imunoglobulinas expressa nas células T activadas, é um regulador negativo do sistema imunitário que limita a expansão e a sobrevivência das células T positivas para CD8.
O anticorpo monoclonal anti-PD-L1 CS1001 espelha a imunoglobulina G4 natural (IgG4), reduzindo potencialmente a imunogenicidade e outras toxicidades.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
A utilização de sugemalimab não é recomendada durante a gravidez.
Aleitamento
Aleitamento:
Deve ser tomada uma decisão sobre a interrupção da amamentação ou do tratamento com sugemalimab, tendo em conta o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapêutica com sugemalimab para a mulher.
Condução
Condução:
Os doentes com fadiga devem ser aconselhados a não conduzir nem utilizar máquinas até à resolução dos sintomas.
Fale com o médico ou enfermeiro antes de lhe darem este medicamento se:
• tem uma doença autoimune (uma doença em que o corpo ataca as suas próprias células)
• recebeu uma vacina de vírus vivo nos 28 dias anteriores ao início do tratamento
• tem antecedentes de uma doença pulmonar chamada doença pulmonar intersticial ou fibrose pulmonar idiopática
• tem ou teve uma infecção viral crónica do fígado, incluindo hepatite B (VHB) ou hepatite C (VHC)
• tem infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH) ou síndrome de imunodeficiência adquirida (SIDA)
• tem lesões no fígado
• tem lesões nos rins
Quando lhe é dado este medicamento, pode ter alguns efeitos indesejáveis graves. Estes efeitos indesejáveis podem por vezes tornar-se fatais e podem levar à morte. Podem ocorrer em qualquer altura durante o tratamento ou mesmo semanas ou meses após o seu tratamento ter terminado:
• Este medicamento pode causar reacções relacionadas com a perfusão (tais como inchaço súbito e grave da face/garganta/membros ou anafilaxia).
Este medicamento actua no sistema imunitário e pode causar inflamação em partes do seu corpo. A inflamação pode causar danos graves no seu corpo e alguns problemas inflamatórios podem levar à morte e requerem tratamento ou a interrupção do tratamento. Estas reacções podem envolver um ou mais sistemas de órgãos. Isto pode resultar em inflamação e perda de função dos pulmões, do estômago ou dos intestinos, da pele, do fígado, dos rins, do músculo cardíaco, de outros músculos ou das glândulas hormonais.
Informe o médico ou enfermeiro se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar um tratamento imunossupressor ou outros medicamentos.
Isto inclui os medicamentos obtidos sem receita médica, incluindo os medicamentos à base de plantas.
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