Satralizumab

Gravidez Gravidez: Como medida de precaução, é preferível evitar o uso de Satralizumab durante a gravidez. Aleitamento Aleitamento: Sabe-se que a IgG humana é excretada no leite materno durante os primeiros dias após o nascimento, diminuindo para baixas concentrações logo depois; consequentemente, um risco para lactentes não pode ser excluído durante este curto período. Posteriormente, o uso de Satralizumab pode ser considerado durante a amamentação somente se for clinicamente necessário. Condução Condução: Os efeitos de Satralizumab sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezáveis. Fale imediatamente com o médico se apresentar qualquer reação alérgica. Fale com o médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Satralizumab se alguma das situações abaixo for aplicável (ou se não tiver certeza). Não pode utilizar Satralizumab enquanto estiver com uma infecção. Informe imediatamente o médico ou enfermeiro se achar que tem algum sinal de infecção antes, durante ou após o tratamento com Satralizumab, como: - febre ou arrepios - tosse que não desaparece - dor de garganta - herpes labial ou herpes genital (herpes simplex) - zona (herpes zoster) - vermelhidão, inchaço, sensibilidade ou dor na pele - náuseas ou vómitos, diarreia ou dor de barriga. O médico irá esperar até que a infecção esteja controlada antes de administrar Satralizumab ou permitir que continue a injetar Satralizumab. Informe o médico se tiver sido recentemente vacinado ou se planeia vacinar-se num futuro próximo. - O médico irá verificar se precisa de alguma vacina antes de iniciar o Satralizumab. - Não tome vacinas vivas ou vivas atenuadas (por exemplo, BCG para tuberculose ou vacinas contra a febre amarela) enquanto estiver a ser tratado com Satralizumab. Satralizumab pode ter efeitos no seu fígado e aumentar a quantidade de algumas enzimas hepáticas no seu sangue. O médico fará análises ao sangue antes de lhe ser administrado Satralizumab e durante o seu tratamento para verificar o funcionamento do seu fígado. Informe imediatamente o médico ou enfermeiro se tiver algum destes sinais de dano no fígado durante ou após o tratamento com Satralizumab: - amarelecimento da pele e da parte branca dos olhos (icterícia) - urina de cor escura - náuseas e vómitos - dor abdominal Contagem de glóbulos brancos O médico irá realizar análises ao sangue antes de receber Satralizumab e durante o seu tratamento, para verificar a sua contagem de glóbulos brancos. Não administre este medicamento a crianças com menos de 12 anos de idade. Isso ocorre porque ainda não foi estudado nessa faixa etária. Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar medicamentos como varfarina, carbamazepina, fenitoína e teofilina, pois pode ser necessário ajustar as doses.