Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
OTC
Panitumumab
INN: panitumumab
Atualizado: 2026-04-25
Disponível em:
🇬🇧🇫🇷🇵🇹🇷🇺
Forma
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Posologia
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Via de administração
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Armazenamento
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Sobre este produto
Fabricante
Amgen Europe B.V.
User Reviews
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Código ATC
L01XC08
Fonte
EMA · EMEA/H/C/000741
Panitumumab é um anticorpo IgG2 monoclonal recombinante, totalmente humano, que se liga com uma elevada afinidade e especificidade ao EGFR humano.
O EGFR é uma glicoproteína transmembranar que é membro de uma subfamília de recetores do tipo I das tirosina cinases incluindo o EGFR (HER1/c-ErbB-1), HER2, HER3, e HER4.
O EGFR promove o crescimento celular nos tecidos epiteliais normais, incluindo a pele e o folículo piloso e exprime-se numa variedade de células tumorais.
Panitumumab liga-se ao domínio de ligação do ligando de EGFR e inibe a auto-fosforilação do recetor induzida por todos os ligandos conhecidos de EGFR.
A ligação de panitumumab ao EGFR resulta numa internalização do recetor, inibição do crescimento celular, indução da apoptose e diminuição da produção de interleucina 8 e do fator de crescimento vascular endotelial.
O gene KRAS (homólogo do oncogene viral sarcoma 2 rat Kirsten) e o gene NRAS (homólogo do oncogene viral neuroblastoma RAS) são elementos muito interligados da família do oncogene RAS.
Os genes KRAS e NRAS codificam pequenas proteínas de ligação ao GTP que estão envolvidas na transdução do sinal.
Há uma variedade de estímulos, incluindo o do EGFR, que acivam o KRAS e o NRAS, que por sua vez estimulam outras proteínas intracelulares a promoverem a proliferação celular, a sobrevivência celular e a angiogénese.
As mutações de ativação dos genes RAS ocorrem frequentemente numa variedade de tumores humanos, tendo sido implicadas tanto na oncogénese como na progressão dos tumores.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Panitumumab pode afectar o feto ou a sua capacidade de manter a gravidez.
Aleitamento
Aleitamento:
As mulheres devem ser aconselhadas a interromper o aleitamento durante o tratamento e durante 2 meses após a última dose.
Condução
Condução:
Deve falar com o médico antes de conduzir ou utilizar máquinas, pois alguns efeitos secundários podem afectar a sua capacidade para o fazer em segurança.
Pode ter reações na pele ou inchaço grave e lesões cutâneas, no caso de estas se agravarem ou se tornarem intoleráveis, informe o médico ou enfermeiro imediatamente.
Se tiver graves reações ao nível da pele, o médico poderá recomendar um ajuste da dose de Panitumumab.
Se desenvolver infeção grave ou febre como resultado de reações na pele, o médico pode parar o seu tratamento com Panitumumab.
Recomenda-se que limite a exposição ao sol enquanto estiver a receber Panitumumab e se tiver reações na pele, pois a luz solar pode agravá-las.
Utilize protetor solar e um chapéu, no caso de se expor ao sol.
O médico poderá pedir-lhe que use um creme hidratante, um protetor solar (FPS > 15), um creme esteróide para aplicação na pele, e/ou antibióticos orais que poderão ajudar no tratamento das toxicidades da pele que podem estar associadas à utilização de Panitumumab.
Antes de iniciar o tratamento com Panitumumab, o médico irá verificar os seus valores sanguíneos no que respeita a várias substâncias tais como magnésio, cálcio e potássio.
O médico irá também verificar periodicamente os seus valores sanguíneos no que respeita a magnésio e cálcio durante o seu tratamento, e até 8 semanas após ter terminado o tratamento.
Se estes valores estiverem demasiadamente baixos, o médico pode-lhe prescrever suplementos apropriados.
Se tiver uma diarreia grave por favor informe o médico ou enfermeiro uma vez que pode perder muita água do seu corpo (ficar desidratado) e isto pode danificar os seus rins.
Informe o médico se usa lentes de contacto e/ou tem algum historial de problemas oculares tais como olho seco grave, inflamação da parte da frente do olho (córnea) ou úlceras envolvendo a parte da frente do olho.
Se desenvolver vermelhidão e dor aguda no olho ou agravamento destas, aumento do lacrimejo, visão turva e/ou sensibilidade à luz, por favor informe o médico ou enfermeiro imediatamente porque poderá necessitar de tratamento urgente.
Com base na sua idade (mais de 65 anos) ou na sua saúde em geral, o médico falará consigo sobre a sua capacidade de tolerar Panitumumab com o seu tratamento de quimioterapia.
Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica e medicamentos fitoterápicos.
Panitumumab não deve ser utilizado em combinação com bevacizumab (outro anticorpo monoclonal no cancro dos intestinos) ou com outra combinação de quimioterapia conhecida como “IFL”.
