Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
OTC
Simoctocog alfa
INN: simoctocog alfa
Atualizado: 2026-05-14
Disponível em:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇵🇹🇸🇰
Forma
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Posologia
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Via de administração
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Armazenamento
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Sobre este produto
Fabricante
User Reviews
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Octapharma AB
Código ATC
B02BD02
Fonte
EMA · EMEA/H/C/002813
O complexo de factor VIII/Fator von Willebrand consiste em duas moléculas (factor VIII e factor von Willebrand) com funções fisiológicas diferentes.
Quando administradas a um doente hemofílico o factor VIII liga-se ao factor de von Willebrand em circulação no doente.
O factor VIII activado actua como um cofactor para o factor IX activado, acelerando a conversão do factor X a factor X activado.
Este factor X activado converte a protrombina em trombina.
A trombina converte depois o fibrinogénio em fibrina, formando-se um coágulo.
A hemofilia A é uma doença da coagulação sanguínea, hereditária, ligada ao sexo, causada por níveis de factor VIII:C reduzidos o que provoca hemorragias profusas nas articulações, músculos ou órgãos internos, as quais podem ser espontâneas ou resultantes de um traumatismo acidental ou cirúrgico.
Através da terapêutica de substituição, os níveis plasmáticos de factor VIII são aumentados, permitindo assim uma correção temporária da deficiência em factor VIII e uma correção da tendência hemorrágica.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Este medicamento só deve ser utilizado durante a gravidez
Aleitamento
Aleitamento:
Este medicamento só deve ser utilizado durante a amamentação se claramente indicado.
Existe um risco raro de reacção anafiláctica (uma reacção alérgica grave súbita) a este medicamento.
Deverá tomar conhecimento dos primeiros sinais de reacções alérgicas.
Se ocorrer qualquer um destes sintomas, suspenda a perfusão de imediato e contacte o médico.
Se a hemorragia não for controlada com este medicamento contacte o médico de imediato.
Pode ter desenvolvido ‘inibidores ao factor VIII’ e como tal o médico poderá necessitar de fazer exames para confirmar essa situação.
Os inibidores ao factor VIII são anticorpos presentes no sangue que bloqueiam o factor VIII que está a tomar.
O factor VIII deixa de ser eficaz no controlo da hemorragia.
Deve informar o médico caso tenha sido previamente tratado com medicamentos contendo factor VIII, em especial se desenvolveu inibidores, uma vez que há um risco mais elevado de recorrrência.
Complicações relacionadas com o cateter
Se for necessário um dispositivo de acesso venoso central (CVAD) deve ser considerado o risco de complicações relacionadas com o CVAD, incluindo infecções locais, a presença de bactérias e trombose no local do cateter.
É fortemente recomendado que sempre que seja administrado este medicamento a um doente seja realizado um registo do nome e número de lote do medicamento de modo a manter a ligação entre o doente e o lote do medicamento.
