Pegaptanib

Gravidez Gravidez: Apenas deverá ser utilizado durante a gravidez se o potencial benefício para a mãe justificar o potencial risco para o feto. Aleitamento Aleitamento: Não se recomenda a administração deste medicamento durante o aleitamento. Condução Condução: Os doentes podem apresentar temporariamente visão turva, após administração deste medicamento por injecção intravítrea.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Estes efeitos após a injecção intravítrea podem ter uma influência menor na capacidade de conduzir. Não devem conduzir nem utilizar máquinas até ao desaparecimento destes sintomas. Tal como esperado com injeções intravítreas, pode-se observar um aumento transitório da pressão intra-ocular. Por conseguinte, deve-se verificar a perfusão da cabeça do nervo óptico e monitorizar adequadamente o aumento da pressão intra-ocular após injeção. Um estudo observacional pós-comercialização também indicou um pequeno risco de aumento lento e sustentado da pressão intra-ocular. Poderão ocorrer hemorragias intravítreas imediatas (no dia da injeção) ou retardadas após a injeção de pegaptanib. Os procedimentos de injeção intravítrea estão associados a um risco de endoftalmite; nos ensaios clínicos com este medicamento, a incidência de endoftalmite foi de 0,1% por injeção. Na experiência pós-comercialização observaram-se casos de reações de anafilaxia/anafilactóides, incluindo angioedema, algumas horas após o procedimento de administração intravítreo de pegaptanib. Nestes casos, não se estabeleceu uma relação directa ao Pegaptanib ou a qualquer dos variados tratamentos administrados como parte da técnica de preparação da injeção, ou a outros fatores. Nota: a administração de todo o volume da seringa pré-cheia pode originar acontecimentos adversos graves; deste modo, o volume em excesso deve ser eliminado antes da injeção.