Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
OTC
Reteplase
INN: reteplase
Atualizado: 2026-05-02
Disponível em:
🇩🇪🇬🇧🇵🇹
Forma
—
Posologia
—
Via de administração
—
Armazenamento
—
Sobre este produto
Fabricante
Roche Registration Ltd.
User Reviews
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Código ATC
B01AD07
Fonte
EMA · EMEA/H/C/000106
A reteplase é um activador do plasminogénio recombinante que catalisa a clivagem do plasminogénio endógeno com formação de plasmina.
Esta plasminogenólise ocorre de preferência na presença de fibrina.
Por sua vez, a plasmina degrada a fibrina, que é o componente principal da matriz dos trombos, exercendo, deste modo, a sua acção trombolítica.
A reteplase (10+10 U) causa uma redução dose-dependente nos níveis plasmáticos de fibrinogénio de cerca de 60 a 80%.
O nível de fibrinogénio normaliza no espaço de 2 dias.
Como sucede com outros activadores do plasminogénio, nesse momento, ocorre um fenómeno de "rebound" durante o qual os níveis de fibrinogénio atingem um máximo em 9 dias podendo permanecer elevados até 18 dias depois.
Os baixos níveis plasmáticos de plasminogénio e 2-antiplasmina normalizam em 1 a 3 dias.
O factor de coagulação V, o factor VIII, a 2 - macroglobulina, e o inibidor da C1-esterase são apenas ligeiramente reduzidos e normalizam em 1 a 2 dias.
A actividade do inibidor do activador do plasminogénio 1 (PAI-1) pode ser reduzida para cerca de zero, mas normaliza rapidamente no espaço de duas horas, exibindo um fenómeno de "rebound".
Os níveis do fragmento 1 de activação da protrombina e os complexos trombina-antitrombina III aumentam durante a trombólise, indicando produção de trombina cuja relevância clínica é desconhecida.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Salvo em situações de risco de vida, não deve ser utilizado na mulher grávida.
Aleitamento
Aleitamento:
Nas primeiras 24 horas seguintes ao tratamento trombolítico, o leite materno deve ser rejeitado
Hemorragia:
A hemorragia constitui o efeito adverso mais comum do Reteplase.
Assim, o Reteplase só deverá ser administrado na presença, e sob orientação, de um médico experiente em situações de emergência.
Deve prestar uma atenção especial a todos os sítios onde possa aparecer uma hemorragia (por ex. os locais das injeções).
A heparina, que é administrada juntamente com o Reteplase, pode também aumentar a hemorragia.
Os riscos inerentes ao tratamento com Reteplase podem aumentar se tiver:
• doenças dos vasos sanguíneos cerebrais
• pressão arterial sistólica superior a 160 mmHg
• hemorragia dos tractos gastrointestinal, urinário ou genital nos 10 dias anteriores
• elevada probabilidade de um coágulo sanguíneo no coração (por ex., resultante do estreitamento de uma válvula cardíaca ou fibrilhação auricular)
• inflamação séptica de uma veia, associada a coágulo sanguíneo (tromboflebite séptica) ou oclusão de vasos sanguíneos numa zona infectada
• idade superior a 75 anos
• qualquer outra situação na qual a hemorragia possa ser especialmente perigosa ou possa ocorrer numa zona em que o seu controlo seja difícil.
Actualmente, há poucos dados disponíveis sobre a utilização de Reteplase em doentes com uma pressão arterial diastólica superior a 100 mmHg.
Batimentos cardíacos anómalos (arritmias)O tratamento trombolítico pode fazer com que o coração bata de uma forma irregular.
Por conseguinte, informe imediatamente o pessoal médico se
• sentir palpitações ou um batimento irregular do coração
Administração repetida:
Actualmente não existe qualquer experiência com o uso repetido de Reteplase.
Por conseguinte, não se recomenda o seu uso repetido.
Não se verificou a formação de anticorpos à molécula de reteplase.
Não foram estabelecidas a segurança e a eficácia de Reteplase em crianças.
Não se recomenda o tratamento de crianças com Reteplase.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.
A heparina e outros medicamentos que tornam o sangue menos espesso (anticoagulantes) e o ácido acetilsalicílico (substância usada em muitos medicamentos no sentido de aliviar a dor e baixar a febre), podem aumentar o risco de hemorragia.
Para obter informação sobre os medicamentos que não podem ser misturados com a solução injectável de Reteplase.