Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
QILU PHARMACEUTICAL HAINAN CO LTD
Cod ATC
A04AA05
Sursă
FDA_OB · 205648
Reacţii adverse
Se cunoaste ca ondansetronul creste timpul de tranzit prin intestinul gros si poate determina constipatie la anumiti pacienti. In cazuri rare poate sa apara ileus sau ocluzie intestinala in special la pacienti care prezinta factori de risc asociati.
Pot sa apara urmatoarele reactii adverse: cefalee, inrosirea fetei sau bufeuri si, ocazional, cresteri asimptomatice ale testelor functionale hepatice.
Rar, au fost raportate reactii de hipersensibilitate imediata, uneori grave, incluzand anafilaxie. In timpul administrarii intravenoase rapide de ondansetron au fost raportate cazuri rare de tulburǎri de vedere tranzitorii (de exemplu, vedere neclara) si vertij.
Rar, au fost raportate cazuri de reactii extrapiramidale cum sunt crize oculogire sau reactii distonice, fara o evidenta definitiva a unor sechele clinice persistente, precum si convulsii, desi nu se cunoaste mecanismul prin care ondansetronul ar putea determina aceste reactii adverse.
Au fost raportate cazuri rare de dureri toracice insotite sau nu de subdenivelari ale segmentului ST, hipotensiune arterialǎ, aritmii si bradicardie.
De asemenea, au fost raportate reactii locale – durere, eritem, urticarie si senzatie de arsura la locul de administrare.
Supradozaj
Exista o experienta limitata privind supradozajul cu ondansetron; putini pacienti au primit supradoze de ondansetron. Manifestǎrile raportate au inclus tulburǎri de vedere, constipatie gravǎ, hipotensiune arterialǎ si episoade vasovagale cu bloc AV de grad II, tranzitor. In toate cazurile, manifestǎrile au disparut complet. Nu exista un antidot specific pentru ondansetron, astfel incat in cazul unor suspiciuni de supradozaj, trebuie administrata terapie simptomatica si de sustinere a functiilor vitale, in functie de situatie.
