Reacţii adverse
stări patologice digestive: epigastralgii, dureri abdominale, anorexie, greaţă, vărsături, diaree, meteorism; reacţii cutanate: erupţii eritematoase, maculopapulare, rar fotosensibilizare, purpură vasculară, foarte rar eritem poliform, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell; stări patologice ale muşchilor, articulaţiilor, oaselor şi ţesutului conjuctiv: mialgii şi/sau artralgii, rar tendintă în special achiliană care poate să apară în primele 48 ore de la începutul tratamentului şi poate deveni bilaterală, foarte rar ruptură de tendon; stări patologice neurologice şi psihice: convulsii, confuzie, halucinaţii, cefalee, astenie, tulburări de vedere, insomnie, senzaţie ebrioasă, parestezii, hipertensiune intracraniană, eventual agravarea miasteniei gravis; stări patologice renale: la vârstnici s-au raportat cazuri de insuficienţă renală acută reversibilă prin nefropatie tubulointerstiţială; reacţii adverse alergice: urticarie, foarte rar edem Quincke şi şoc anafilactic; stări patologice hepatice: rar creşterea valorilor serice ale transaminazelor, bilirubinei, fosfatazei alcaline; foarte rar hepatită.
Supradozaj
In caz de ingestie voluntară a unor doze foarte mari s-au raportat cazuri de insuficientă renală acută reversibilă.
Medicamentul neabsorbit trebuie eliminat prin spălături gastrice sau prin provocarea vărsăturilor. Sunt necesare supraveghere clinică, tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale, de asemenea, hidratare adecvată, pentru a scădea riscul cristaluriei.
In afară de aceste măsuri se recomandă supravegherea functiei renale. Sub 10% din doza administrată se poate elimina prin hemodializă si dializă peritoneală.
