Лаципил®(Lacipil®)

Главный эффект Лаципила состоит в расширении периферических артериол, уменьшенииОПССи сниженииАД.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток Са2+, не влияет на тонус вен, синоатриальный иAVузлы, не обладает отрицательным инотропным действием.При назначении лацидипина в дозе 4 мг наблюдается минимальное удлинение интервалаQT. После приема внутрь лацидипин быстро, но в незначительной степени всасывается изЖКТи подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень. Его абсолютная биодоступность составляет приблизительно 10%.Cmaxв плазме крови достигается через 30–150 мин. Лацидипин обладает очень высокой (более 95%) способностью связываться с альбумином и альфа1-гликопротеином. Лацидипин метаболизируется главным образом в печени с образованием четырех основных метаболитов, обладающих незначительной фармакологической активностью. Нет данных, подтверждающих способность лацидипина индуцировать или ингибировать активность печеночных ферментов. Приблизительно 70% от принятой дозы лацидипина выводится в виде метаболитов с фекалиями, а оставшаяся часть дозы — в виде метаболитов с мочой.При достижении равновесной концентрацииT1/2лацидипина варьирует от 13 до 19 ч. Таблетки по 2 мг:белые, круглые таблетки, покрытые оболочкой, на которой с одной стороны выдавлено «2».Таблетки по 4 мг:белые, овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с риской, нанесенной на обе стороны. Фармакологическое действиеГипотензивное.Оказывает селективное действие на кальциевые каналы гладких мышц сосудов.