Агапурин®600 ретард (Agapurin®600 retard)

Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови. Механизм действия связан с угнетением фосфодиэстеразы и повышением содержанияцАМФв тромбоцитах иАТФв эритроцитах с одновременным насыщением энергетического потенциала, что в свою очередь приводит к вазодилатации, снижениюОПСС, возрастанию ударного и минутного объема крови без значительного измененияЧСС.Расширяя коронарные артерии, увеличивает доставку кислорода к миокарду (антиангинальный эффект), способствует улучшению оксигенации крови.Повышает тонус дыхательной мускулатуры (межреберных мышц и диафрагмы).При внутривенном введении приводит к усилению коллатерального кровообращения, увеличению объема протекающей крови через единицу сечения. Приводит к возрастанию содержанияАТФв головном мозге, благоприятно влияет на биоэлектрическую деятельностьЦНС.Снижает вязкость крови, повышает эластичность мембраны эритроцитов (за счет воздействия на патологически измененную деформируемость эритроцитов). Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровообращения.При окклюзионном поражении периферических артерий («перемежающейся» хромоте), приводит к удлинению дистанции ходьбы, устранению ночных судорог икроножных мышц и болей в покое. Препарат быстро метаболизируется в печени. В процессе метаболизма образуются несколько активных метаболитов, основными из которых являются метаболит 1 и метаболит 5. Их концентрации в плазме крови в 5 и 8 раз (соответственно) выше концентрации исходного вещества.Выводится в виде метаболитов (94%) и через кишечник (4%), в первые 4 ч выводится до 90% дозы.В неизмененном виде выводится 2% препарата. Пентоксифиллин и его метаболиты не связываются с белками плазмы крови.При тяжелом нарушении функции почек выведение метаболитов замедлено.При нарушении функции печени отмечается удлинение Т1/2и повышение биодоступности. Прозрачный бесцветный раствор. Фармакологическое действиеАнтиагрегационное,улучшающее микроциркуляцию,сосудорасширяющее.