Назол®Кидс (Nazol®Kids)

У пациентов с сахарным диабетом — увеличение риска повышения артериального давления, связанного с нарушением вегетативной регуляции.У пожилых пациентов — увеличение риска реактивного миоза.Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (в т.ч.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ в течение 21 дня после прекращения их приема) должно осуществляться с осторожностью.Превышение рекомендуемой дозы 2,5% раствора у пациентов с травмами, заболеваниями глаза или его придатков, в послеоперационном периоде или со сниженной слезопродукцией (анестезия) может приводить к увеличению абсорбции фенилэфрина и развитию системных нежелательных реакций.Вследствие того, что вызывает гипоксию конъюнктивы у пациентов с серповидноклеточной анемией, при ношении контактных линз, после оперативных вмешательств снижается регенерация.Вспомогательные вещества.Ирифрин®содержит бензалкония хлорид, часто используемый в качестве консерванта в офтальмологических лекарственных препаратах. Бензалкония хлорид может вызывать раздражение глаз, точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию, а также абсорбироваться мягкими контактными линзами и обесцвечивать их. Требуется тщательный мониторинг состояния пациентов с синдромом сухого глаза или другими заболеваниями роговицы при длительном применении препарата. Перед применением препарата необходимо снять контактные линзы и снова установить их не ранее чем через 15 минут после инстилляции. Передозировка: Симптомы:беспокойство, нервозность, головокружение, потливость, рвота, ощущение сердцебиения, слабое или поверхностное дыхание.Лечение:при возникновении системного действия фенилэфрина купировать нежелательные явления можно путем использования α-адреноблокирующих средств, например от 5 до 10 мг фентоламина внутривенно. При необходимости можно повторить инъекцию.