Reference images only. Packaging and labels vary by country and batch. Always consult the leaflet supplied with your product.
Доступен в:
🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇷🇺
Форма
таблетка филмирана
Дозировка
—
Путь введения
—
Хранение
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.Хранить
в недоступном для детей месте.
О продукте
Производитель
Zentiva k.s. (BG)
Код АТХ
N05AF 3
Источник
BDA
Антипсихотическое
действие нейролептиков связывают с блокадой дофаминовых рецепторов, а также,
возможно, блокадой 5‑HT
(5‑гидрокситриптаминовых) рецепторов.In vivoхлорпротиксен обладает высоким сродством к дофаминовым рецепторам D1и D2. Хлорпротиксен также обладает высоким сродством к 5‑HT2рецепторам, α1‑адренорецепторам, гистаминовым (H1)
и холинергическим мускариновым рецепторам. Профиль рецепторного связывания
хлорпротиксена очень сходен с таковым у клозапина, однако он обладает примерно
в 10 раз более высоким сродством к дофаминовым рецепторам.Хлорпротиксен
уменьшает выраженность либо устраняет тревогу, обсессии, психомоторное
возбуждение, беспокойство, бессонницу, а также галлюцинации, бред и другие
психотические симптомы. Очень низкая частота развития экстрапирамидных эффектов
(около 1%) и поздней дискинезии (около 0,05%) свидетельствуют, что
хлорпротиксен может с успехом использоваться для поддерживающей терапии
пациентов с психотическими расстройствами.Низкие
дозы хлорпротиксена обладают антидепрессивным эффектом, что делает полезным
применение препарата при психических расстройствах, характеризующихся тревогой,
депрессией и беспокойством. Также при терапии хлорпротиксеном уменьшается
выраженность ассоциированных психосоматических симптомов. Хлорпротиксен не вызывает
привыкания, зависимости или формирования толерантности. Кроме того,
хлорпротиксен потенцирует действие анальгетиков, обладает собственным
анальгетическим эффектом, а также противозудным и противорвотным действием.
ВсасываниеПри
пероральном приеме максимальная концентрация в плазме крови достигается
примерно через 2 часа (диапазон 0,5–6 часов). Средняя биодоступность
хлорпротиксена при пероральном приеме составляет около 12% (диапазон 5–32%).РаспределениеКажущийся
объем распределения (Vd)βсоставляет около
15,5 л/кг. Связывание с белками плазмы крови составляет более 99%.Хлорпротиксен
проникает через плацентарный барьер.БиотрансформацияМетаболизм
хлорпротиксена осуществляется преимущественно путем сульфоокисления и N‑деметилирования
боковой цепи. В меньшей степени выражено гидроксилирование кольца и N‑окисление.
Хлорпротиксен определяется в желчи, что свидетельствует о наличии
кишечно-печеночной циркуляции препарата. Метаболиты хлорпротиксена лишены
нейролептической активности.ВыведениеПериод
полувыведения составляет около 16 часов (диапазон 4–33 часа). Средний системный
клиренс (Cls)
соответствует примерно 1,2 л/мин. Экскреция хлорпротиксена осуществляется
с калом и мочой.У
женщин, кормящих грудью, хлорпротиксен в незначительных количествах выделяется
с молоком. Показатель соотношения концентрации препарата в материнском молоке и
в плазме варьирует от 1,2 до 2,6.Не
было обнаружено различий концентраций в плазме крови или скорости выведения
между контрольной группой и группой пациентов с алкоголизмом независимо от
того, были ли последние во время исследования трезвыми или в состоянии
острой интоксикации.
Таблетки 15 мг:круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета.Таблетки 25 мг:круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.Таблетки 50 мг:овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета.На
поперечном разрезе ядро почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
⚠️ Предупреждения
На
фоне применения любого нейролептика существует вероятность развития
злокачественного нейролептического синдрома (гипертермия, мышечная ригидность,
флюктуации сознания, нестабильность вегетативной нервной системы). Пациенты с
уже имеющимся психоорганическим синдромом, задержкой психического развития, а
также лица, злоупотребляющие опиатами и алкоголем, составляют значительную долю
среди летальных исходов.Лечение:
Отмена нейролептика. Симптоматическая терапия и общие поддерживающие меры.
Могут оказаться эффективными дантролен и бромокриптин. После перорального
приема нейролептиков симптомы могут сохраняться на протяжении более одной
недели.У
пациентов с такими редкими состояниями, как мелкая передняя камера глаза и
узкий ее угол, возможны острые приступы глаукомы в связи с расширением зрачка.В
связи с риском развития злокачественных аритмий хлорпротиксен следует применять
с осторожностью у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе и у
пациентов с наличием случаев удлиненного интервала QT в семейном анамнезе.Перед
началом лечения необходимо провести мониторингЭКГ. Хлорпротиксен
противопоказан, если интервал QTc на исходном уровне составляет более 450 мсек
у мужчин и 470 мсек у женщин (см. раздел «Противопоказания»).В
ходе терапии необходимость проведения мониторингаЭКГдолжна оцениваться врачом
с учетом индивидуальных особенностей пациента. Во время лечения следует
уменьшить дозировку в случае удлинения интервала QT
или прекратить терапию, еслиQTcсоставляет >500 мсек.Во
время лечения рекомендуется проводить периодическую оценку электролитного
баланса.Следует
избегать одновременного применения других антипсихотических препаратов
(см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).Как
и другие нейролептики, хлорпротиксен следует применять с осторожностью
пациентам с психоорганическим синдромом, судорогами, заболеваниями печени,
почек и сердечно-сосудистой системы на поздних стадиях, а также пациентам с тяжелой
псевдопаралитической миастенией и доброкачественной гиперплазией предстательной
железы.Необходимо
соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с–
феохромоцитомой,–
пролактин-зависимыми
опухолями,–
выраженной
гипотензией или ортостатической дисрегуляцией,–
болезнью
Паркинсона,–
болезнями
системы кроветворения,–
гипертиреозом,–
нарушением
мочеиспускания, задержкой мочи, стенозом привратника (пилоростенозом), кишечной
непроходимостью.Как
и другие психотропные средства, хлорпротиксен может изменить концентрацию
инсулина и глюкозы в крови, поэтому пациентам с сахарным диабетом может
потребоваться коррекция доз противодиабетических препаратов.Пациенты,
проходящие длительное лечение, особенно с применением высоких доз, подлежат
тщательному контролю в динамике с периодической оценкой необходимости снижения
поддерживающей дозы.Сообщалось
о случаях развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) на фоне приема
антипсихотических препаратов. В связи с тем, что пациенты, находящиеся на
лечении антипсихотическими препаратами, часто входят в группу риска развитияВТЭ, до начала и во время лечения хлорпротиксеном необходимо определить факторы
риска развитияВТЭи предпринять меры предосторожности.Сообщалось,
что антипсихотические средства, обладающие α‑адреноблокирующим
действием, могут вызывать приапизм; возможно, что и хлорпротиксен также
обладает этим свойством. В случае возникновения тяжелого приапизма может
потребоваться медицинское вмешательство. Пациентов следует предупредить о
необходимости экстренного обращения за медицинской помощью в случае появления
объективных и субъективных признаков приапизма.Применение препарата у детей и подростков младше 18 летХлорпротиксен
не рекомендован для применения у детей и подростков. Достаточного количества
исследований, направленных на изучение эффективности и безопасности применения
хлорпротиксена для лечения детей и подростков, не проводилось.Пожилые пациентыЦереброваскулярные
побочные реакцииВ
ходе рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследований применения
некоторых атипичных антипсихотических препаратов у пациентов с деменцией
наблюдалось 3‑кратное увеличение риска возникновения цереброваскулярных
побочных реакций. Механизм такого повышения риска неизвестен. Нельзя исключать
повышения риска и при применении других антипсихотических средств у других
групп пациентов. У пациентов с риском развития инсульта хлорпротиксен следует
применять с осторожностью.Пожилые
лица особенно подвержены риску развития ортостатической гипотензии.Повышенная
смертность у пожилых пациентов с деменциейДанные
двух больших наблюдательных исследований показали, что у пожилых пациентов с
деменцией, принимавших антипсихотические препараты, отмечалось незначительное
повышение риска смерти по сравнению с пациентами, не принимавшими нейролептики.
Достаточных данных для точной оценки величины риска и причин его повышения нет.
Хлорпротиксен не зарегистрирован для лечения поведенческих расстройств у
пожилых больных с деменцией.Вспомогательные веществаТаблетки
содержат лактозы моногидрат. Данный препарат не следует применять пациентам с
такими редкими наследственными проблемами, как непереносимость галактозы,
дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмамиХлорпротиксен
является лекарственным препаратом, обладающим седативным действием. У
пациентов, получающих психотропные средства, могут отмечаться некоторые
нарушения общего внимания и концентрации, поэтому они должны быть предупреждены
о необходимости соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и работе с
механизмами.
Передозировка: СимптомыСонливость,
кома, судороги, шок, экстрапирамидные симптомы, гипертермия/гипотермия. В
тяжелых случаях возможна почечная недостаточность.При
передозировке и одновременном приеме с препаратами, оказывающими влияние на
сердечную деятельность, сообщалось о развитии изменений наЭКГ, удлинении
интервала QT, полиморфной желудочковой тахикардии по типу «пируэт»
(Torsade de Pointes),
случаях остановки сердца и желудочковой аритмии.ЛечениеСимптоматическое
и поддерживающее. Как можно быстрее должно быть проведено промывание желудка,
рекомендуется применение активированного угля. Должны быть приняты меры,
направленные на поддержание деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой
систем. Не следует использовать адреналин, так как это может привести к
последующему понижению артериального давления. Судороги можно купировать
диазепамом, а экстрапирамидные расстройства бипериденом. Дозы
2,5 г–4 г могут привести к летальному исходу, у детей — около
4 мг/кг. Взрослые выживали после приема 10 г, а трехлетний ребенок —
после приема 1000 мг.
👨⚕️
Проверено медицинским редактором
Dr. Ozarchuk, PharmD · April 2026
Otzyvy polzovatelei
Otzyvy otrazhaiut lichnyi opyt i ne iavliaiutsia meditsinskim sovetom.