ГРИНТЕРОЛ®

Гепатопротекторное средство, оказывает желчегонное действие.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Уменьшает синтезХсв печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи, повышает растворимостьХсв желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Снижает литогенность желчи, увеличивает в ней содержание желчных кислот; вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчиХс, что способствует мобилизацииХсиз желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов на мембране гепатоцитов, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование ИЛ-2, уменьшает количество эозинофилов.ДетиМуковисцидоз (кистозный фиброз). Согласно данным клинических отчетов, имеется многолетний опыт (до 10 лет и более) леченияУДХКпедиатрических больных, страдающих гепатобилиарной болезнью, связанной с муковисцидозом(CFAHD). Имеются данные о том, что терапияУДХКспособна снижать пролиферацию желчных протоков, замедлять развитие повреждений, выявляемых при гистологическом исследовании, и даже способствовать обратному развитию изменений гепатобилиарной системы в случае, если терапия начинается на ранних стадияхCFAHD. В целях оптимизации эффективности лечения терапиюУДХКследует начинать как можно раньше после установления диагнозаCFAHD. После приема внутрьУДХКбыстро всасывается в тощей кишке и проксимальном отделе подвздошной кишки путем пассивной диффузии, а в дистальном отделе подвздошной кишки — за счет активного транспорта. Всасывается приблизительно 60–80% принятой дозы. После всасыванияУДХКпочти полностью конъюгирует в печени с глицином и таурином и выводится желчью. При первом прохождении через печень метаболизируется до 60%.В зависимости от суточной дозы, типа заболевания и состояния печени, в желчи накапливается большее или меньшее количествоУДХК. В то же время наблюдается относительное снижение содержания других, более липофильных желчных кислот.Под действием кишечных бактерийУДХКчастично распадается с образованием 7-кето-литохолевой и литохолевой кислоты. Литохолевая кислота гепатотоксична; у некоторых видов животных она вызывает повреждение паренхимы печени. В организме человека она всасывается лишь в небольших количествах. В процессе метаболизма происходит ее сульфатирование в печени, за счет чего она обезвреживается еще до того, как происходит ее экскреция в желчь, и выводится из организма с калом. Период полураспадаУДХКсоставляет от 3,5 до 5,8 дня. Твердые желатиновые капсулы №0, корпус и крышечка белого цвета.Содержимое — порошок белого или почти белого цвета. Фармакологическое действиеГепатопротекторное,желчегонное,холелитолитическое.