Информация носит образовательный характер. Не является медицинской консультацией. Всегда консультируйтесь с квалифицированным врачом.
OTC
Пипегал
(Pipegal)
膠囊劑
INN: PIPEMIDIC ACID ANHYDROUS
Данные обновлены: 2026-04-11
Доступен в:
🇩🇪🇬🇧🇷🇺
Форма
膠囊劑
Дозировка
—
Путь введения
—
Хранение
капсулы
суппозитории вагинальные
Хранить в недоступном для детей месте.Срок годностикапсулы200 мг упаковка контурная ячейковая — 5 лет.суппозитории вагинальные200 мг стрип — 3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.Описание провереноКрылов Юрий Федорович(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)Опыт работы: более 35 лет
Otzyvy polzovatelei
Otzyvy otrazhaiut lichnyi opyt i ne iavliaiutsia meditsinskim sovetom.
О продукте
Производитель
MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.R.L. (TW)
Код АТХ
J01MB04
Источник
TFDA
Пипемидовая
кислота связывается с ферментом ДНК-гиразой, который участвует в процессе
репликацииДНКи тем самым приводит к ингибированию репликацииДНКбактерий.
Такое действие более выражено в отношении микроорганизмов, которые находятся в
фазе пролиферации. Высокие концентрации пипемидовой кислоты ингибируют как
синтезРНК, так и синтез бактериальных белков. Препарат относится к группе
хинолоновых препаратов. Препарат оказывает бактерицидное или
бактериостатическое действие, в зависимости от концентрации препарата в месте
инфекции.Проведенные
в условияхin vivoисследования
показали эффективность лечения инфекционных заболеваний, вызванных
грамотрицательньши бактериями; Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella
pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Neisseria spp.,
Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa; грамположительными бактериями:
Staphylococcus aureus. Препарат не активен в отношении анаэробных
микроорганизмов.
После
перорального применения пипемидовая кислота быстро всасывается, биологическая
доступность пипемидовой кислоты составляет 30–50%. После приема внутрь в дозе
400 мг максимальная концентрация препарата в плазме (Сmax)
— 3,5мкг/м
— достигается через 70–80мин.Высокие
концентрации действующего вещества создаются в почках и предстательной железе.
Пипемидовая кислота, как и другие хинолоновые соединения, проходит через
плаценту, в материнское молоко проникает в следовых количествах.Пипемидовая
кислота большей частью выделяется из организма через почки в неизмененной
форме. В суточной моче определяется 50–85% введенной дозы препарата. Выведение
пипемидовой кислоты находится в прямой зависимости от клиренса креатинина.
Период полувыведения препарата при нормальной функции почек составляет
2 часа 15 мин, а общий клиренс 6,3 мл/мин.У
больных с нарушениями функции почек отмечаются несколько более высокие
концентрации препарата в плазме крови, чем у здоровых добровольцев. Период
полувыведения из плазмы крови удлиняется и составляет 5,7–16 часов. При
тяжелых нарушениях почечной функции в моче также создается терапевтическая
концентрация.
Твердые
непрозрачные желатиновые капсулы №1, с корпусом белого цвета и крышечкой
зеленого цвета, заполненные порошком от желтовато-белого до бледно-желтого
цвета.
⚠️ Предупреждения
При
появлении аллергических реакций к препарату необходимо прекратить его
применение. При лечении избегать воздействия солнечных лучей и кварцевания
из-за возможной фотосенсибилизации. В период приема препарата пациенты должны
получать обильное питье (под контролем диуреза). При длительном применении препарата
следует контролировать общие показатели крови, определять печеночные и почечные
пробы и повторять чувствительность микрофлоры к пипемидовой кислоте. Может
отмечаться ложноположительная реакция на глюкозу при исследовании мочи
реактивом Бенедикта или раствором Феллинга. Рекомендуется использовать
ферментативные реакции с глюкозооксидазой. Псевдомембранозный колит может
появляться как на фоне длительного применения, так и через 2–3 недели
после прекращения лечения; проявляется диареей, лейкоцитозом, лихорадкой,
болями в животе (иногда сопровождающимися выделением с каловыми массами крови
или слизи). При возникновении этих явлений в легких случаях достаточно отмены
лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых
случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение
ванкомицина внутрь или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства,
тормозящие перистальтику кишечника.Влияние на способность к управлению
транспортными средствами и работе с движущимися механизмамиПри
применении препарата следует воздерживаться от занятий потенциально опасными
видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций, вследствие возможных побочных эффектов со стороны центральной
и периферической нервной системы.
Передозировка: Не
имеется сообщений о развитии угрожающих побочных эффектов или летальном исходе
при передозировке препарата.СимптомыТошнота,
рвота, головокружение, головная боль, спутанность сознания, тремор, судороги.ЛечениеПри
передозировке препарата необходимо сразу прекратить его прием. Специфического
антидота не существует. Если с момента приема препарата прошло менее 4ч,
для уменьшения всасывания необходимо промыть желудок с последующим назначением
активированного угля. При развитии побочных эффектов со стороны ЦИС (включая
эпилептиформные судороги) назначают симптоматическое лечение (диазепам).
Выведение препарата можно ускорить с помощью форсированного диуреза. Препарат
хорошо выводится из плазмы крови в ходе гемодиализа.