Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий (Immunoglobulin antirabies)

Пункты оказания антирабической помощи должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении цвета и прозрачности, наличии осадка, не исчезающего при встряхивании: при истекшем сроке годности и несоблюдении условий хранения и транспортирования.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ После вскрытия ампулы назначенная доза иммуноглобулина антирабического должна быть немедленно использована. Остаток препарата в ампуле не подлежит применению.Запрещается вводить препарат внутривенно.Перед введением препарата обязательна постановка внутрикожной пробы иммуноглобулином антирабическим разведенным 1:100.При положительной внутрикожной пробе на введение иммуноглобулина антирабического разведенного 1:100, а также при наличии в анамнезе пострадавшего аллергических реакций на введение препаратов, произведенных из лошадиной сыворотки, введение иммуноглобулина антирабического следует осуществлять в условиях стационара, обеспеченного средствами реанимации.После введения иммуноглобулина антирабического пациент должен находиться под медицинским наблюдением не менее 1 ч.Для предупреждения осложнений аллергической природы после введения иммуноглобулина рекомендуется назначать антигистаминные препараты (блокаторы Н1‑гистаминовых рецепторов) в дозировках, указанных в инструкциях по медицинскому применению соответствующих лекарственных препаратов. Пациент должен быть предупрежден о необходимости информирования врача о возможных нежелательных явлениях в течение двух недель е момента введения иммуноглобулина (боль, повышение температуры).Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиИммуноглобулин антирабический не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Передозировка: Случаи передозировки не описаны.