Otzyvy otrazhaiut lichnyi opyt i ne iavliaiutsia meditsinskim sovetom.
Хранение
Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.Описание провереноКрылов Юрий Федорович(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)Опыт работы: более 35 лет
О продукте
Производитель
VEDIM Sp. z o.o.
Код АТХ
R01BA52
Источник
URPL
Парацетамолобладает обезболивающим и жаропонижающим действием. ВЦНСблокируетЦОГ, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В отличие отНПВС, у парацетамола практически отсутствует противовоспалительный эффект. Не вызывает раздражение слизистой оболочки желудка и кишечника. Не оказывает влияние на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтезПГв периферических тканях.Псевдоэфедринспособствует сужению сосудов слизистой оболочки носа и глотки, уменьшает отечность, что приводит к уменьшению секреции в полости носа и облегчению носового дыхания.Декстрометорфандействует на кашлевой центр и повышает кашлевой порог, что приводит к уменьшению сухого кашля, связанного с раздражением слизистой оболочки носоглотки при большинстве простудных заболеваний.Аскорбиновая кислотавосполняет дефицит витамина С при простудных заболеваниях.
Всасывание парацетамола происходит в основном в тонкой кишке, иTmaxв плазме крови обычно составляет 0,5–1,5 ч после приема внутрь.T1/2парацетамола из плазмы крови — 1,5–2,5 ч.Метаболизируется в печени (90–95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. T1/2— 1–4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% — в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличиваетсяT1/2.Псевдоэфедринхорошо абсорбируется после приема внутрь,Tmaxв плазме крови составляет 1,5–2 ч.T1/2из плазмы крови составляет примерно 5,5 ч. Псевдоэфедрин частично метаболизируется в печени с образованием активного метаболита и выводится с мочой.Декстрометорфанхорошо абсорбируется после приема внутрь, иTmaxв плазме крови обычно составляет 2 ч после приема дозы. Декстрометорфан метаболизируется в печени и выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов.Аскорбиновая кислотаполностью абсорбируется вЖКТи хорошо распределяется в тканях организма. Аскорбиновая кислота обратимо окисляется в дегидроксиаскорбиновую кислоту и частично метаболизируется в аскорбат-2-сульфат; выводится с мочой.
Синие, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки с риской на одной стороне.
Фармакологическое действиеАнальгезирующее,противокашлевое.
⚠️ Предупреждения
В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.Во время лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксичного действия) и кофеина.Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Необходимо воздерживаться от этих видов деятельности.
👨⚕️
Проверено медицинским редактором
Dr. Ozarchuk, PharmD · April 2026
Source: РЛС РФ · rlsnet.ru
Reference images only. Packaging and labels vary by country and batch. Always consult the leaflet supplied with your product.