Otzyvy otrazhaiut lichnyi opyt i ne iavliaiutsia meditsinskim sovetom.
Novartis Europharm Limited (ES)
Источник
CIMA_ES
Таргетная терапия илимолекулярно-таргетная («молекулярно-прицельная») терапия(англ.target«цель,мишень») является одним из значительных направлений медикаментозного лечения(фармакотерапии)рака; другими являютсягормональная терапияихимиотерапия. Как вид молекулярной медицины, таргетная терапия блокирует рост раковых клеток с помощью вмешательства в механизм действия конкретных целевых (таргетных)молекул, необходимых дляканцерогенезаироста опухоли,а не просто препятствуя размножению всех быстро делящихся клеток (как, например, делает традиционнаяхимиотерапия). Поскольку большинство препаратов для таргетной терапии являютсябиофармацевтическими, синонимом таргетной терапии иногда служит терминбиологическая терапияпри использовании в контексте терапии рака (и, следовательно, таковая отличается от химиотерапии, то естьцитотоксическойтерапии). Тем не менее, эти методы могут использоваться в сочетаниях друг с другом, когда комплексы лекарственных средств на основе антител объединяют биологические и цитотоксические механизмы в одном таргетном препарате.
Таргетная терапия рака, как ожидается, будет более эффективной, чем прежние виды лечения, и менее вредной для нормальных клеток. Многие таргетные методы лечения являются примерамииммунотерапии(так как используют иммунные механизмы для терапевтических целей), разрабатываемой в областионкоиммунологии. Таким образом, являясьиммуномодуляторами, они представляют собой один из типов модификаторов биологического ответа.
Наиболее успешные таргетные методы лечения используют химические субстанции, которые (преимущественно) нацелены на какой-либо белок или фермент, который несёт мутацию или другие генетические изменения, специфичные для раковых клеток и отсутствующие в нормальной ткани хозяина. Одним из наиболее успешных молекулярных таргетных лекарственных препаратов является Гливек (Gleevec), который представляет собой ингибитор киназы с исключительным сродством к гибридному белкуBCR-ABL, который является важным фактором онкогенеза при хроническом миелолейкозе. Несмотря на наличие целого ряда других показаний, Гливек является наиболее эффективным в отношении BCR-ABL. Другой пример молекулярно-таргетного препарата, подавляющего мутировавшие онкогены, это PLX27892, нацеленный на мутантный B-Raf при меланоме.
Существуют таргетные препараты для леченияракамолочной железы,множественной миеломы,лимфомы,рака предстательной железы, меланомы и других раковых заболеваний.
Решающие эксперименты, которые показали, что молекулярно-прицельная терапия способна обратить развитие злокачественного фенотипа опухолевых клеток, проводились при лечении HER2 / NEU трансформированных клеток моноклональными антителами in vitro (в пробирке) и in vivo (на живом организме) в лаборатории Марка Грина, и их проведение освещалось с 1985 года.
Некоторые оспаривали применение термина, заявив, что такие препараты, как правило, недостаточно избирательны. Таргетные лекарства также могли бы считаться «химиотерапией» или «нецитотоксической химиотерапией», так как в широком смысле «химиотерапия» означает "лечение химическими веществами, которые не должны действовать на клетки пациента". Однако термин «химиотерапия» в настоящее время в основном используется только для традиционной химиотерапии.