Для чего применяется Анвифен®(Anvifen)?

астенические и тревожно-невротические состояния;заикание, тики и энурез у детей с 3 лет;синдром дефицита внимания c гиперактивностью у детей в возрасте 5–13 лет в составе комплексной терапии;бессонница и ночная тревога у пожилых;болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза;профилактика укачивания при кинетозах;в составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматове

Какие побочные эффекты у Анвифен®(Anvifen)?

Ноофен, как и другие лекарства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Ноофен обычно хорошо переносится.Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто — ≥10%; часто — ≥1% но <10%; нечасто — ≥0,1% но <1%; редко — ≥0,01% но <0,1%; очень редко — <0,01%; * — неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).Со стороны нервной системы*:сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль.Со стороны ЖК

Кому НЕЛЬЗЯ принимать Анвифен®(Anvifen)?

повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата;острая почечная недостаточность;беременность;период лактации;возраст до 8 лет (для данной лекарственной формы);редкая врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.С осторожностью:эрозивно-язвенные заболеванияЖКТ(из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать меньшие дозы).

Взаимодействует ли Анвифен®(Anvifen) с другими лекарствами?

В целях взаимного потенцирования Ноофен можно комбинировать с другими психотропными препаратами, уменьшая дозы препарата Ноофен и сочетаемых ЛС.Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических и противопаркинсонических ЛС.

Можно ли принимать Анвифен®(Anvifen) при беременности?

Применение во время беременности и в период кормления грудью не рекомендуется, т.к. нет достаточного количества клинических наблюдений.В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенное, тератогенное и эмбриотоксическое действие препарата.

Какие меры предосторожности при приёме Анвифен®(Anvifen)?

При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав крови, показатели функций печени.Влияние на способность управлять транспортными средствами или обслуживать потенциально опасные механизмы.В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюда

Как хранить Анвифен®(Anvifen)?

Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.Описание провереноКрылов Юрий Федорович(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)Опыт работы: более 35 лет

К какой ATC-группе относится Анвифен®(Anvifen)?

Анвифен®(Anvifen): ATC N06BX22. ATC — анатомо-терапевтическо-химическая классификация ВОЗ; группирует препараты по органам и механизму действия.

Анвифен®(Anvifen)

Информация носит образовательный характер. Не является медицинской консультацией. Всегда консультируйтесь с квалифицированным врачом.

Анвифен®(Anvifen) — Описание, Дозировка, Побочные эффекты | PillsCard

Ноотропное средство, облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов вЦНС(прямое воздействие на ГАМКергические рецепторы).‍‍‍‍‍‍‍ Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием.Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головная боль, ощущение тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональная лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу — мотивация деятельности) без седации или возбуждения.Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон.У людей пожилого возраста не вызывает угнетениеЦНС, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и черезГЭБ(в ткани мозга проникает около 0,1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках.Метаболизируется в печени — 80–95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выводиться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч. Выводится почками около 5% в неизмененном виде, частично — с желчью. Капсулы, 25 мг:твердые желатиновые, размер №3, белого цвета.Капсулы, 50 мг:твердые желатиновые, размер №3, корпус белого цвета, крышка голубого цвета.Капсулы, 125 мг:твердые желатиновые, размер №2, корпус белого цвета, крышка синего цвета.Капсулы, 250 мг:твердые желатиновые, размер №0, корпус белого цвета, крышка темно-синего цвета.Содержимое капсул:смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Фармакологическое действиеНоотропное.

Анвифен®(Anvifen)

Otzyvy polzovatelei