Пентаксим®(вакцина для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированная, коклюша ацеллюлярная, полиомиелита инактивированная, инфекции, вызываемойHaemophilus influenzaeтипbконъюгированная) (Pentaxim)

Защита против других инфекцийВакцина Пентаксим не формирует иммунитет против инфекции, вызываемой другими серотипамиHaemophilusinfluenzae, а также против менингитов иной этиологии.Иммунодефицитные состояния/ВИЧИммуногенность вакцины может быть снижена при применении иммунодепрессантов или при иммунодефиците. В этих случаях рекомендуется отложить вакцинацию до окончания такой терапии или ремиссии заболевания. Тем не менее лицам с хроническим иммунодефицитом (например, ВИЧ-инфекция) вакцинация рекомендована, даже если выработка антител будет ограничена.Недоношенные детиПотенциальный риск развития апноэ и необходимость мониторинга дыхания в течение 48–72 ч при проведении первичного курса иммунизации следует учитывать у глубоко недоношенных детей, родившихся на сроке ≤28 нед беременности, в особенности у имеющих в анамнезе признаки незрелости дыхательной системы. Поскольку польза иммунизации в этой группе детей высока, вакцинацию не следует откладывать или считать противопоказанной.Синдром Гийена-Барре, неврит плечевого нерваЕсли после предыдущего введения вакцины, содержащей столбнячный анатоксин, развился синдром Гийена-Барре или неврит плечевого нерва, решение о введении любой вакцины, содержащей столбнячный анатоксин, должно приниматься на основании тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы и потенциального риска, а также с учетом того, была ли завершена первичная вакцинация. Вакцинация обычно оправдана для детей младшего возраста, у которых первичная вакцинация не завершена (получено <3 доз).Предостережения при использовании вакциныПри наличии в анамнезе у ребенка фебрильных судорог, не связанных с предшествующей вакцинацией, следует следить за температурой тела привитого в течение 48 ч после вакцинации и при ее повышении, по назначению врача, применять антипиретические (жаропонижающие) препараты. При наличии в анамнезе нефебрильных судорог, не связанных с предыдущим введением вакцины, следует обратиться к специалисту до принятия решения о вакцинации.При тромбоцитопении и других нарушениях свертываемости крови введение вакцины должно проводиться с осторожностью из-за риска развития кровотечения после внутримышечного введения вакцины.Перед каждой вакцинацией, для предотвращения возможных аллергических и других реакций, врач должен собрать медицинский анамнез пациента (уточнить состояние здоровья, историю иммунизации, анамнез вакцинируемого и ближайших родственников, в частности, аллергологический), случаи нежелательных реакций при предшествовавшем введении вакцин) и провести клинический осмотр.После или даже до вакцинации может возникнуть обморок вследствие психогенной реакции на укол иглой (слабость, потеря сознания). Вакцинацию необходимо проводить в местах с возможностью оказания медицинской помощи при обмороке и в условиях, позволяющих избежать травмирования при падении.Перед инъекционным введением любых биологических препаратов медицинский работник, ответственный за введение, должен принять все необходимые меры, направленные на предотвращение аллергических или других нежелательных реакций. Как и при применении всех инъекционных вакцин, должны быть в наличии лекарственные средства и оборудование для наблюдения за пациентами и оказания неотложной медицинской помощи в случае анафилактических реакций после введения вакцины.Если после введения любой вакцины, содержащей коклюшный компонент, отмечалась временная связь с любыми из нижеперечисленных реакций, необходимо с особым вниманием принимать решение о введении последующих доз вакцины, содержащей коклюшный компонент:- температура тела ≥40,0 °C в течение 48 ч, не связанная с другой причиной;- коллапс или шокоподобное состояние (гипотонически-гипореактивный эпизод) в течение 48 ч после вакцинации;- длительный безутешный плач на протяжении ≥3 ч, наблюдаемый в течение 48 ч после вакцинации;- судороги на фоне лихорадки или без нее, наблюдаемые в течение 3 дней после вакцинации.Влияние на лабораторные показателиПоскольку антиген капсулярного полисахаридаHaemophilus influenzaeтипbвыводится через почки, в течение 1–2 нед после вакцинации при анализе мочи может регистрироваться положительный тест на инфекцию, вызываемуюHaemophilus influenzaeтипb. В этот период необходимо проведение других тестов для подтверждения диагноза инфекции, вызываемойHaemophilus influenzaeтипb.Вспомогательные веществаВ каждой дозе (0,5 мл) вакцины Пентаксим содержится 12,5 мкг фенилаланина.Фенилаланин может быть вреден для людей с фенилкетонурией.В каждой дозе (0,5 мл) вакцины Пентаксим содержится 2 мг алкоголя (этанола). Маловероятно, что небольшое количество этанола, содержащееся в вакцине, вызовет какой-либо негативный эффект. В каждой дозе (0,5 мл) вакцины Пентаксим содержится <1 ммоль натрия (23 мг), то есть, по сути, она не содержит натрий.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмамиПоскольку вакцина Пентаксим применяется для вакцинации детей, то ее влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось. Передозировка: Данные о передозировке вакцины Пентаксим отсутствуют.