Aminoplasmal 15 % Infúzny roztok

Liek sa má podávať len po starostlivom zvážení prínosu a rizika pri poruchách metabolizmu aminokyselín iného pôvodu, ako je uvedené v časti 4.3. Pri podávaní veľkých objemov infúznych tekutín sa má venovať pozornosť pacientom so srdcovou nedostatočnosťou. Opatrne treba postupovať u pacientov so zvýšenou osmolaritou séra. Poruchy rovnováhy tekutín a elektrolytov (napr.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ hypotonická dehydratácia, hyponatriémia, hypokaliémia) sa majú upraviť pred podaním parenterálnej výživy. Pravidelne sa majú monitorovať sérové elektrolyty, hladina glukózy v krvi, rovnováha tekutín, acidobázická rovnováha a funkcia obličiek. Monitorovať sa majú tiež sérové proteíny a funkčnosť pečene. U pacientov s renálnou insuficienciou sa majú dávky starostlivo upraviť podľa individuálnych potrieb, závažnosti orgánovej nedostatočnosti a podľa druhu terapie náhrady funkcie obličiek (napr. hemodialýza, hemofiltrácia, atď.). U pacientov s pečeňovou insuficienciou sa má dávka starostlivo upraviť podľa individuálnych potrieb pacienta a závažnosti nedostatočnosti orgánu. Roztoky aminokyselín sú iba jednou zložkou parenterálnej výživy. Pre úplnú parenterálnu výživu sa musia spolu s aminokyselinami dodať látky poskytujúce energiu (roztoky cukrov, tukových emulzií) a náhrada (doplnenie) esenciálnych mastných kyselín, elektrolytov, vitamínov, tekutín a stopových prvkov. Tento liek obsahuje približne 122 mg sodíka (5,3 mmol) v 1000 ml, čo zodpovedá 6,1 % WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu 2 g sodíka pre dospelú osobu. To je potrebné zohľadniť u pacientov na diéte s kontrolovaným príjmom sodíka.