Na čo sa Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok používá?

Parmenol je indikovaný u dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 3 roky na symptomatickú liečbu neproduktívneho kašľa rôzneho pôvodu.

Aká je účinná látka Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok?

Butamirati citras (Butamirati citras)

V akej liekovej forme je Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok?

Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok: Syrop 7,5 mg/5 ml (doustna)

Je Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok na predpis?

Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok je dostupný bez predpisu (OTC).

Aké sú nežiaduce účinky Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok?

Poruchy nervového systému: Zriedkavé (≥1/10 000, <1/1 000): ospalosť Poruchy gastrointestinálneho traktu: Zriedkavé (≥1/10 000, <1/1 000): nauzea, hnačka Poruchy kože a podkožného tkaniva: Zriedkavé (≥1/10 000, <1/1 000): urtikária Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce r

Kto by nemal užívať Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok?

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Deti mladšie ako 3 roky

Reaguje Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok s inými liekmi?

Neuskutočnili sa žiadne interakčné štúdie. Je potrebné vyhnúť sa súbežnému podávaniu expektorancií (pozri časť 4.4 ).

Možno Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok užívať počas tehotenstva?

Gravidita Bezpečné užívanie počas gravidity nebolo vyhodnotené v špecifických štúdiách. Butamirátium-dihydrogen-citrát sa nemá užívať počas prvých troch mesiacov gravidity. Počas druhého a tretieho trimestra gravidity sa butamirátium-dihydrogen-citrát má užívať opatrne a iba ak je to absolútne nevyhnutné pri zohľadnení prínosu pre matku a potencionálne riziko pre plod. Dojčenie Nie je známe, či účinná látka a/alebo jej metabolity prechádzajú do ľudského mlieka, použitie butamirátium-dihydrogen-c

Do ktorej ATC triedy patrí Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok?

Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok: ATC R05DB13. ATC je klasifikácia WHO pre skupiny liečiv.

OTC

Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok

7,5 mg/5 ml, Syrop

INN: Butamirati citras

Aktualizované: 2026-04-13

PillsCard reference image

Dostupné v:

🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇵🇱🇸🇰🇺🇦

Forma

Syrop

Dávkovanie

7,5 mg/5 ml

Spôsob podania

doustna

Skladovanie

—

O lieku

Výrobca

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. (Polska)

Zloženie

Butamirati citras 1,5 mg

ATC kód

R05DB13

Zdroj

URPL · 22271

📄

Príbalová informácia→Informácie o lieku→

Farmakoterapeutická skupina: Antitusiká s výnimkou kombinácií s expektoranciami, iné antitusiká. ATC kód: R05DB13. Mechanizmus účinku Butamirátium-dihydrogen-citrát je centrálne pôsobiaca látka proti kašľu, ktorá nie je ani chemicky ani farmakologicky príbuzná ópiovým alkaloidom. Predpokladá sa, že butamirátium-dihydrogen-citrát má centrálne pôsobenie. Napriek tomu nie je známy presný mechanizmus účinku. Farmakodynamické účinky Butamirátium-dihydrogen-citrát má nešpecifický anticholinergný a bronchospazmolytický účinok, ktorý zlepšuje respiračné funkcie. Butamirátium-dihydrogen-citrát nevyvoláva účinky, ktoré vedú k návyku alebo k závislosti. Butamirátium-dihydrogen-citrát má široké terapeutické rozpätie, je preto dobre tolerovaný, dokonca aj vo vysokých dávkach a je vhodný na zmiernenie kašľa u dospelých aj detí.

⚠️ Upozornenia

Kvôli inhibícii reflexu kašľa butamirátium-dihydrogen-citrátom je potrebné vyhnúť sa súbežnému podávaniu expektorancií, pretože to môže viesť k stagnácii hlienu v respiračnom trakte, čo zvyšuje riziko bronchospazmu a infekcií dýchacích ciest. Ak je potrebné užívať tento liek dlhšie ako 7 dní, pacientovi sa odporúča poradiť sa s lekárom. Tento liek obsahuje 290,5 mg sorbitolu v jednom ml perorálneho roztoku. Pacienti s hereditárnou intoleranciou fruktózy (HFI) nesmú užiť/nesmie im byť podaný tento liek. Sorbitol môže spôsobiť tráviace ťažkosti a môže mať mierne preháňajúci účinok. Tento liek obsahuje 1,1325 mg benzoátu sodného v jednom ml perorálneho roztoku. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v 1 ml perorálneho roztoku, t.j. zanedbateľné množstvo sodíka.

👨‍⚕️

Overené lekárskym redaktorom

Dr. Ozarchuk, PharmD · April 2026

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.

Preparing your business dashboard

Brewing the data…

Loading the latest data0%

OTC

Parmenol 1,5 mg/ml Perorálny roztok

7,5 mg/5 ml, Syrop

INN: Butamirati citras

Aktualizované: 2026-04-13

PillsCard reference image

Dostupné v:

🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇵🇱🇸🇰🇺🇦

Forma

Syrop

Dávkovanie

7,5 mg/5 ml

Spôsob podania

doustna

Skladovanie

—

O lieku

Výrobca

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. (Polska)

Zloženie

Butamirati citras 1,5 mg

ATC kód

R05DB13

Zdroj

URPL · 22271

📄

Príbalová informácia→Informácie o lieku→

⚠️ Upozornenia

👨‍⚕️

Overené lekárskym redaktorom

Dr. Ozarchuk, PharmD · April 2026

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.