Tieto informácie slúžia len na vzdelávacie účely. Nie sú lekárskou radou. Vždy konzultujte s kvalifikovaným lekárom.
Dona Prášok na perorálny roztok — Popis, Dávkovanie, Vedľajšie účinky | PillsCard
OTC
Dona Prášok na perorálny roztok
1500 mg, Proszek do sporządzania roztworu doustnego
INN: Glucosamini sulfas
Aktualizované: 2026-04-08
Dostupné v:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇪🇸🇫🇷🇵🇱🇵🇹🇸🇰🇺🇦
Forma
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Dávkovanie
1500 mg
Spôsob podania
—
Skladovanie
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
—
O lieku
Výrobca
Cooper Consumer Health B.V.
ATC kód
M01AX05
Zdroj
URPL
Farmakoterapeutická skupina: Iné nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká, nesteroidy. ATC kód: M01AX05
Mechanizmus účinku
Glukozamín je endogénna látka. Exogénne podanie glukozamínu zvieratám môže zvýšiť
syntézu proteoglykánov v chrupavke, a tým inhibovať degradáciu chrupavky. Dlhodobé štúdie naznačujú, že glukozamín môže mať pozitívny vplyv na metabolizmus chrupavky.
Mechanizmus účinku glukozamínu u ľudí však nie je známy. Klinické štúdie ukázali, že zmiernenie bolesti sa očakáva po niekoľkých týždňoch liečby glukozamínom.
Klinická účinnosť a znášanlivosť
Glukozamínium-sulfát má potvrdenú dobrú znášanlivosť počas krátkodobých aj dlhodobých liečebných režimov.
⚠️ Upozornenia
Kĺbové ochorenia, pre ktoré je potrebné stanoviť ďalšiu liečbu, je potrebné konzultovať s lekárom.
Opatrnosť sa odporúča pri liečbe pacientov s diabetes mellitus. Na začiatku liečby môže byť nevyhnutné dôkladnejšie sledovanie hladín cukru v krvi.
U pacientov s obličkovou alebo pečeňovou nedostatočnosťou sa neuskutočnili žiadne špecifické štúdie. Toxikologický a farmakokinetický profil lieku nenaznačuje obmedzenia pre týchto pacientov. Napriek tomu, podanie tohto lieku pacientom s ťažkou pečeňovou alebo obličkovou nedostatočnosťou má byť pod lekárskym dohľadom.
Glukozamín sa nemá používať u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov, keďže bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené.
U pacientov s astmou sa má liek používať s opatrnosťou vzhľadom na to, že títo pacienti môžu byť náchylnejší na vznik alergickej reakcie na glukozamín s možnými zosilnenými
symptómami.
Tento liek obsahuje 2 028,5 mg sorbitolu v jednom vrecku. Pacienti s hereditárnou intoleranciou fruktózy (HFI; hereditary fructose intolerance) nesmú užiť tento liek.
Tento liek obsahuje 2,5 mg aspartámu v jednom vrecku. Aspartám je zdrojom fenylalanínu. Môže byť škodlivý pre ľudí s fenylketonúriou (skratka PKU z anglického phenylketonuria), zriedkavú genetickú poruchu, pri ktorej sa hromadí látka fenylalanín, pretože telo ju nevie správne odstrániť.
Tento liek obsahuje 151 mg sodíka vo vrecku, čo zodpovedá 7,6 % WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu 2 g sodíka pre dospelú osobu.