Aminoplasmal 15 % Infúzny roztok

Liek sa má podávať len po starostlivom zvážení prínosu arizika pri poruchách metabolizmu aminokyselín iného pôvodu, ako je uvedené včasti 4.3. Pri podávaní veľkých objemov infúznych tekutín sa má venovať pozornosť pacientom so srdcovou nedostatočnosťou. Opatrne treba postupovať upacientov so zvýšenou osmolaritou séra. Poruchy rovnováhy tekutín aelektrolytov (napr.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ hypotonická dehydratácia, hyponatriémia, hypokaliémia) sa majú upraviť pred podaním parenterálnej výživy. Pravidelne sa majú monitorovať sérové elektrolyty, hladina glukózy vkrvi, rovnováha tekutín, acidobázická rovnováha afunkcia obličiek. Monitorovať sa majú tiež sérové proteíny a funkčnosť pečene. Upacientov srenálnou insuficienciou sa majú dávky starostlivo upraviť podľa individuálnych potrieb, závažnosti orgánovej nedostatočnosti apodľa druhu terapie náhrady funkcie obličiek (napr. hemodialýza, hemofiltrácia, atď.). Upacientov spečeňovou insuficienciou sa má dávka starostlivo upraviť podľa individuálnych potrieb pacienta azávažnosti nedostatočnosti orgánu. Roztoky aminokyselín sú iba jednou zložkou parenterálnej výživy. Pre úplnú parenterálnu výživu sa musia spolu saminokyselinami dodať látky poskytujúce energiu (roztoky cukrov, tukových emulzií) anáhrada (doplnenie) esenciálnych mastných kyselín, elektrolytov, vitamínov, tekutín astopových prvkov. Tento liek obsahuje približne 122mg sodíka (5,3mmol) v1000ml, čo zodpovedá 6,1% WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu 2g sodíka pre dospelú osobu. To je potrebné zohľadniť upacientov na diéte skontrolovaným príjmom sodíka.