Na čo sa ZAVEDOS 1 mg/ml Injekčný roztok používá?

Dospelí Akútna myeloblastová leukémia (AML) Indukcia remisie: vprvej línii liečby AML, upacientov srelapsom AML, pri AML nereagujúcej na predchádzajúcu liečbu. Akútna lymfoblastová leukémia (ALL) Liečba vdruhej línii. Deti Akútna myeloblastová leukémia (AML) V kombinácii s cytarabínom ako prvá línia liečby na indukciu remisie Akútna lymfoblastová leukémia (ALL) Liečba vdruhej línii Idarubicínium-chlorid sa bežne používa v kombinovaných chemoterapeutických režimoch spolu sinými

Ako ZAVEDOS 1 mg/ml Injekčný roztok účinkuje?

Mechanizmus účinku Idarubicín, analóg daunorubicínu, je interkalačná látka viažuca sa na DNA, ktorá má inhibičný efekt nasyntézu nukleovej kyseliny ainteraguje senzýmom topoizomeráza II.

V akej liekovej forme je ZAVEDOS 1 mg/ml Injekčný roztok?

ZAVEDOS 1 mg/ml Injekčný roztok: SOLUTION 20MG/20ML (1MG/ML) (INTRAVENOUS)

Aké sú nežiaduce účinky ZAVEDOS 1 mg/ml Injekčný roztok?

Nasledujúce nežiaduce účinky boli pozorované ahlásené počas liečby idarubicínom s nasledujúcou frekvenciou: veľmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), menej časté (≥1/1000 až <1/100), zriedkavé (≥1/10000 až <1/1000), veľmi zriedkavé (<1/10000), neznáme (zdostupných údajov). Infekcie anákazy veľmi časté infekcie menej časté sepsa, septikémia Benígne amalígne nádory vrátane nešpecifikovaných novotvarov (cysty a polypy) menej časté sekundárna leukémia (akútna myeloblastová leukémia amyelodysplas

Kto by nemal užívať ZAVEDOS 1 mg/ml Injekčný roztok?

Precitlivenosť na liečivo, iné antracyklíny alebo antracéndióny alebo na ktorúkoľvek zpomocných látok uvedených v časti 6.1. Závažná porucha funkcie pečene. Závažná porucha funkcie obličiek. Závažná kardiomyopatia. Nedávno prekonaný infarkt myokardu. Závažné srdcové arytmie. Pretrvávajúca myelosupresia. Predchádzajúca liečba smaximálnymi kumulatívnymi dávkami idarubicínium-chloridu a/alebo iných antracyklínov aantracéndiónov (pozri časť 4.4 ). Počas liečby je potrebné ukončiť dojčenie (pozri čas

Reaguje ZAVEDOS 1 mg/ml Injekčný roztok s inými liekmi?

Idarubicín je silné myelosupresívum avkombinovaných chemoterapeutických režimoch, ktoré zahŕňajú látky spodobným účinkom, možno očakávať aditívny myelosupresívny účinok (pozri časť 4.4 ). Použitie idarubicínu v kombinácii sinými potenciálne kardiotoxickými liekmi, ako aj súbežné použitie iných látok ovplyvňujúcich srdce (napr. blokátorov kalciových kanálov) vyžaduje monitorovanie funkcie srdca počas liečby. Zmeny funkcie pečene alebo obličiek navodené inou súbežnou liečbou môžu

Možno ZAVEDOS 1 mg/ml Injekčný roztok užívať počas tehotenstva?

Gravidita Kdispozícii je limitované množstvo údajov opoužití idarubicínu ugravidných žien. Štúdie na zvieratách preukázali reprodukčnú toxicitu (pozri časť 5.3). Idarubicín sa nemá používať počas tehotenstva, svýnimkou, keď potenciálny prínos odôvodnene prevyšuje potenciálne riziko pre plod. Pacientky majú byť poučené opotenciálnom riziku pre plod. Ženy vofertilnom veku/antikoncepcia umužov a žien Ženy vo fertilnom veku majú byť poučené, aby počas liečby neotehotneli aaby použí

Aké opatrenia pri užívaní ZAVEDOS 1 mg/ml Injekčný roztok?

Túto kapitolu SPC sa nepodarilo konvertovať. Skontrolujte dokument PDF.

Do ktorej ATC triedy patrí ZAVEDOS 1 mg/ml Injekčný roztok?

ZAVEDOS 1 mg/ml Injekčný roztok: ATC L01DB06. ATC je klasifikácia WHO pre skupiny liečiv.

OTC

ZAVEDOS 1 mg/ml Injekčný roztok

20MG/20ML (1MG/ML), Solution

INN: IDARUBICIN HYDROCHLORIDE

Aktualizované: 2026-05-02

Dostupné v:

🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇸🇰

Forma

SOLUTION

Dávkovanie

20MG/20ML (1MG/ML)

Spôsob podania

INTRAVENOUS

Skladovanie

—

O lieku

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.