Tieto informácie slúžia len na vzdelávacie účely. Nie sú lekárskou radou. Vždy konzultujte s kvalifikovaným lekárom.
⚠️ Upozornenia
Nakoľko sú klinické skúsenosti s používaním Vermoxu u detí mladších ako 2 roky obmedzené, je potrebné individuálne posúdiť prínos a riziko liečby v tejto vekovej skupine. Vermox sa má podávať deťom vo veku do 2 rokov len v prípade, že infekcia červami významne narúša ich výživu alebo fyzický vývoj. Záchvaty kŕčov u detí vrátane dojčiat mladších ako jeden rok sa vyskytli počas postmarketingových skúseností s Vermoxom veľmi zriedkavo (pozri časť
4.8
). Vzhľadom na nedostatok údajov o bezpečnosti sa Vermox nemá používať u detí mladších ako 1 rok.
Zriedkavo boli hlásené prípady reverzibilných porúch funkcie pečene, hepatitídy
a neutropénie u pacientov, ktorí boli liečení mebendazolom v odporúčaných dávkach pre indikované stavy. Agranulocytóza a glomerulonefritída boli tiež hlásené u pacientov liečených na echinokokózu.
Výsledky kontrolovanej štúdie zameranej na skúmanie prepuknutia Stevensovho- Johnsonovho syndrómu/toxickej epidermálnej nekrolýzy (SJS/TEN) svedčia o možnej súvislosti medzi SJS/TEN a súbežným užívaním mebendazolu a metronidazolu. Ďalšie údaje o vzájomných liekových interakciách nie sú k dispozícii. Z toho dôvodu sa mebendazol a metronidazol nemajú užívať súbežne.
Tento liek obsahuje farbivo oranžová žltá S (E 110). Môže vyvolať alergické reakcie. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
