Thallous (TI 201) Chloride Injection Injekčný roztok

Možnosť výskytu hypersenzitívnych alebo anafylaktických reakcií: V prípade výskytu hypersenzitivity alebo anafylaktických reakcií je nutné okamžite prerušiť podávanie lieku a ak je to potrebné, začať intravenóznu liečbu.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Okamžite musia byť k dispozícii potrebné lieky a vybavenie, napríklad endotracheálna kanyla a ventilátor, aby bol v urgentnom prípade možný okamžitý zásah. Individuálne posúdenie, či prínos vyšetrenia preváži riziká U každého pacienta musí byť vystavenie žiareniu odôvodnené predpokladaným prínosom vyšetrenia. Podaná aktivita musí byť v každom prípade taká nízka, akú je možné dosiahnuť na získanie požadovaných diagnostických informácií. Porucha funkcie pečene alebo obličiek U týchto pacientov môže dôjsť k zvýšenému vystaveniu žiareniu, preto je nutné starostlivo zvážiť pomer prínosu a rizík vyšetrenia. Príprava pacienta Odporúča sa nejesť 4 hodiny pred vyšetrením. Pacient má byť pred začiatkom vyšetrenia dobre hydratovaný a má dostať pokyny, aby kvôli zníženiu žiarenia v prvých hodinách po vyšetrení čo najčastejšie chodil močiť. Odporúča sa, aby bol počas celého vyšetrenia vložený flexibilný zavádzací katéter. Pri vykonávaní záťažových testov (napr. fyzických alebo farmakologických) je nevyhnutné dôkladne monitorovať funkciu srdca a mať k dispozícii materiál potrebný na akútne ošetrenie. Zvyčajne nie je možné odlíšiť nedávny infarkt myokardu od starého alebo presne rozlíšiť medzi nedávnym infarktom myokardu a ischémiou. Musí sa predchádzať paravenóznemu podaniu injekcie vzhľadom na riziko vzniku lokálnej nekrózy tkaniva. Injekcie musia byť striktne intravenózne, aby sa predišlo lokálnemu ukladaniu chloridu tálneho 201 Tl a ožarovaniu. V prípade paravenózneho podania injekcie sa musí okamžite podávanie injekcie ukončiť a miesto podania injekcie sa musí ohriať a ponechať vo zvýšenej polohe. Ak dôjde ku radiačnej nekróze, môže byť potrebný chirurgický zákrok. Osobitné upozornenia Tento liek obsahuje 3,5 mg sodíka na ml. Obsah sodíka je nutné zvážiť pri dávkach vyšších než 6,5 ml (ekvivalent 23 mg sodíka) podávaných pacientovi na diéte s nízkym príjmom sodíka. Bezpečnostné opatrenia v súvislosti s rizikom pre životné prostredie sú uvedené v časti 6.6.